| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 卡宾化学与卡宾介导的芳香C(sp~2)-H键官能团化 | 第13-42页 |
| 1.1 卡宾化学简介 | 第13-19页 |
| 1.2 金属卡宾介导的芳香C(sp~2)-H键官能团化 | 第19-30页 |
| 1.3 亲电捕捉活性叶立德及两性离子对中间体反应简介 | 第30-42页 |
| 第二章 铑(Ⅱ)与手性磷酸共催化的N,N-二取代苯胺、芳基重氮乙酸酯与亚胺的不对称三组分反应:构建手性苄基季碳中心 | 第42-53页 |
| 2.1 课题研究背景 | 第42-44页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第44-46页 |
| 2.3 反应底物拓展及产物结构表征 | 第46-49页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第49-51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 铑(Ⅱ)催化的N,N-二取代苯胺、3-重氮氧化吲哚与乙醛酸酯的三组分反应:构建3-芳基-3-取代氧化吲哚衍生物 | 第53-62页 |
| 3.1 课题研究背景 | 第53-55页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第55-56页 |
| 3.3 反应底物拓展及产物结构表征 | 第56-59页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第59-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 基于分子内亲电捕捉两性离子对中间体的芳香C(sp~2)-H键官能团化:构建螺[色满-4,3'-氧化吲哚]衍生物 | 第62-73页 |
| 4.1 课题研究背景 | 第62-64页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第64-65页 |
| 4.3 反应底物拓展及产物结构表征 | 第65-68页 |
| 4.4 反应机理研究 | 第68-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 靛红捕捉2-(2-N-芳香甲酰氨基苯基)-2-重氮乙酸酯形成的两性离子对中间体:构建4H-苯并噁嗪衍生物 | 第73-83页 |
| 5.1 课题研究背景 | 第73-76页 |
| 5.2 反应条件优化 | 第76-77页 |
| 5.3 反应底物拓展与产物结构表征 | 第77-80页 |
| 5.4 反应机理研究 | 第80-82页 |
| 5.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 第六章 亚胺捕捉2-(2-N-芳香甲酰氨基苯基)-2-重氮乙酸酯形成的两性离子对中间体:构建手性4H-苯并噁嗪衍生物 | 第83-90页 |
| 6.1 课题研究背景 | 第83-84页 |
| 6.2 反应条件优化 | 第84-86页 |
| 6.3 反应底物拓展与产物结构表征 | 第86-88页 |
| 6.4 反应机理研究 | 第88-89页 |
| 6.5 本章小节 | 第89-90页 |
| 第七章 全文总结 | 第90-95页 |
| 第八章 实验部分 | 第95-146页 |
| 实验仪器 | 第95页 |
| 实验溶剂 | 第95页 |
| 第二章 实验操作及化合物表征数据 | 第95-108页 |
| 第三章 实验操作及化合物表征数据 | 第108-116页 |
| 第四章 实验操作及化合物表征数据 | 第116-129页 |
| 第五章 实验操作及化合物表征数据 | 第129-139页 |
| 第六章 实验操作及化合物表征数据 | 第139-146页 |
| 参考文献 | 第146-156页 |
| 附录一 代表性新化合物的NMR谱 | 第156-186页 |
| 第二章 代表性新化合物的NMR谱 | 第156-162页 |
| 第三章 代表性新化合物的NMR谱 | 第162-168页 |
| 第四章 代表性新化合物的NMR谱 | 第168-174页 |
| 第五章 代表性新化合物的NMR谱 | 第174-180页 |
| 第六章 代表性新化合物的NMR谱 | 第180-186页 |
| 附录二 代表性新化合物的HPLC谱 | 第186-198页 |
| 第二章 代表性新化合物的HPLC谱 | 第186-192页 |
| 第六章 代表性新化合物的HPLC谱 | 第192-198页 |
| 附录三 典型化合物的单晶结构 | 第198-203页 |
| 附录四 作者简介和在读期间科研成果 | 第203-205页 |
| 致谢 | 第205页 |
