| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1.1 光动力疗法的研究概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 光动力疗法的历史 | 第10页 |
| 1.1.2 光动力疗法的作用机理与优势 | 第10-11页 |
| 1.1.3 光敏剂的发展历程 | 第11-14页 |
| 1.2 轴向取代硅酞菁作为抗癌光敏剂的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 軸向对称取代硅酞菁光敏剂 | 第14-17页 |
| 1.2.2 轴向不对称取代硅酞菁光敏剂 | 第17-18页 |
| 1.3 酶激活式抗肿瘤前体药物的研究概况 | 第18-23页 |
| 1.3.1 成纤维细胞激活蛋白FAPα | 第18-22页 |
| 1.3.1.1 癌相关成纤维细胞 | 第18-19页 |
| 1.3.1.2 FAPα的结构 | 第19-21页 |
| 1.3.1.3 FAPα的特异性 | 第21-22页 |
| 1.3.2 FAPα介导的酶激活式抗肿瘤前体药物的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.4 具有光疗与化疗双重作用药物的发展现状 | 第23-26页 |
| 1.5 本论文的选题依据及主要工作 | 第26-29页 |
| 1.5.1 选题依据 | 第26-27页 |
| 1.5.2 主要工作 | 第27-29页 |
| 第二章 轴向对称取代硅酞菁的离体光动力抗癌活性研究 | 第29-60页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1.1 主要实验仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.2 主要实验药物及配制使用方法 | 第30页 |
| 2.1.3 所选用的细胞株 | 第30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-37页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第30-32页 |
| 2.2.2 光物理与光化学性质的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.3 细胞摄取 | 第33-34页 |
| 2.2.4 细胞定位 | 第34页 |
| 2.2.5 离体光动力抑制效应 | 第34-36页 |
| 2.2.6 细胞凋亡/坏死检测 | 第36-37页 |
| 2.2.7 统计学处理 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-60页 |
| 2.3.1 光物理与光化学性质 | 第38-40页 |
| 2.3.2 细胞摄取 | 第40-43页 |
| 2.3.3 细胞定位 | 第43-53页 |
| 2.3.4 离体光动力抗癌活性 | 第53-55页 |
| 2.3.5 作用机理的初步探讨 | 第55-60页 |
| 第三章 轴向不对称取代硅酞菁的合成及光动力抗癌活性研究 | 第60-97页 |
| 3.1 硅酞菁的合成与表征 | 第60-70页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第60-67页 |
| 3.1.1.1 主要实验仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 3.1.1.2 反应试剂的前处理 | 第61页 |
| 3.1.1.3 硅酞菁的合成 | 第61-65页 |
| 3.1.1.4 硅酞菁的表征 | 第65-67页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第67-70页 |
| 3.1.2.1 硅酞菁的合成 | 第67-68页 |
| 3.1.2.2 硅酞菁的表征 | 第68-70页 |
| 3.2 硅酞菁脂质体的合成 | 第70-73页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第70-72页 |
| 3.2.1.1 主要实验仪器与试剂 | 第70-71页 |
| 3.2.1.2 制备与纯化 | 第71页 |
| 3.2.1.3 包封率的测定 | 第71页 |
| 3.2.1.4 粒径与电位的测定 | 第71-72页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第72-73页 |
| 3.3 光动力抗癌活性研究 | 第73-97页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第73-76页 |
| 3.3.1.1 主要实验仪器与试剂 | 第73-74页 |
| 3.3.1.2 所选用的细胞株及动物 | 第74页 |
| 3.3.1.3 光物理与光化学性质的测定 | 第74页 |
| 3.3.1.4 细胞摄取和定位 | 第74页 |
| 3.3.1.5 离体光动力抗癌活性的测定 | 第74页 |
| 3.3.1.6 细胞凋亡/坏死检测 | 第74-75页 |
| 3.3.1.7 在体肿瘤模型的建立 | 第75页 |
| 3.3.1.8 药代动力学 | 第75-76页 |
| 3.3.1.9 在体肿瘤光动力实验 | 第76页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第76-97页 |
| 3.3.2.1 硅酞菁的光动力抗癌活性 | 第76-95页 |
| 3.3.2.2 硅酞菁脂质体的离体抗癌活性 | 第95-97页 |
| 第四章 酞菁锌与阿霉素偶联物的活性研究 | 第97-124页 |
| 4.1 实验材料 | 第97-98页 |
| 4.1.1 主要实验仪器与试剂 | 第97页 |
| 4.1.2 所选用的细胞株 | 第97-98页 |
| 4.1.3 主要实验药物 | 第98页 |
| 4.2 实验方法 | 第98-101页 |
| 4.2.1 实验药物的配制 | 第98页 |
| 4.2.2 光物理与光化学性质 | 第98页 |
| 4.2.3 细胞摄取 | 第98页 |
| 4.2.4 亚细胞定位 | 第98页 |
| 4.2.5 化疗毒性研究 | 第98-99页 |
| 4.2.6 离体光动力活性 | 第99页 |
| 4.2.7 酶解释放研究 | 第99-101页 |
| 4.2.7.1 鼠胚胎成纤维细胞MEF的提取与纯化 | 第99-100页 |
| 4.2.7.2 酶激活式前药的酶解释放 | 第100-101页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第101-124页 |
| 4.3.1 光物理与光化学性质 | 第101-103页 |
| 4.3.2 细胞摄取 | 第103-105页 |
| 4.3.3 细胞定位 | 第105-116页 |
| 4.3.4 阿霉素偶联物的化疗效应 | 第116-119页 |
| 4.3.5 阿霉素偶联物的光动力效应 | 第119-121页 |
| 4.3.6 酶解释放行为 | 第121-124页 |
| 总结与展望 | 第124-127页 |
| 参考文献 | 第127-136页 |
| 附录 | 第136-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 个人简历 | 第140-141页 |
| 在读期间参与的科研项目及成果 | 第141页 |
