缩略语表 | 第5-6页 |
英文摘要 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第9-12页 |
第一章 前言 | 第12-14页 |
第二章 ATG4B存在细胞线粒体定位 | 第14-39页 |
2.1 实验材料 | 第14-17页 |
2.2 实验方法 | 第17-33页 |
2.3 结果 | 第33-37页 |
2.4 讨论 | 第37-39页 |
第三章 线粒体ATG4B与ATP合酶活性F1部分的 γ 亚单位结合而抑制了该酶活性 | 第39-61页 |
3.1 实验材料 | 第39-40页 |
3.2 实验方法 | 第40-51页 |
3.3 结果 | 第51-60页 |
3.4 讨论 | 第60-61页 |
第四章 蛋白激酶B促进了ATG4B向线粒体的转位及对ATP合酶的活性抑制 | 第61-67页 |
4.1 材料与方法 | 第61-62页 |
4.2 实验方法 | 第62-63页 |
4.3 结果 | 第63-65页 |
4.4 讨论 | 第65-67页 |
第五章 AKT通过磷酸化ATG4B第34位的氨基酸而促进其线粒体转位 | 第67-78页 |
5.1 材料与方法 | 第67-68页 |
5.2 实验方法 | 第68-73页 |
5.3 结果 | 第73-77页 |
5.4 讨论 | 第77-78页 |
第六章 AKT通过磷酸化ATG4B第34位的丝氨酸促进了HCC细胞的生长 | 第78-94页 |
6.1 材料与方法 | 第78-79页 |
6.2 实验方法 | 第79-83页 |
6.3 结果 | 第83-92页 |
6.4 讨论 | 第92-94页 |
全文总结 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-107页 |
文献综述 自噬相关蛋白ATG4B的研究进展 | 第107-123页 |
参考文献 | 第117-123页 |
研究生期间发表的论文 | 第123-124页 |
致谢 | 第124页 |