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HMGA1通过ILK/Akt/GSK-3β信号通路促进了肝癌细胞的增殖和侵袭

摘要第3-10页
Abstract第10-15页
中英文缩略词表第19-20页
前言第20-23页
第一部分:HMGA1 shRNA干扰序列的筛选第23-39页
    1 材料与方法第23-36页
        1.1 细胞株第23页
        1.2 HMGA1 shRNA第23-24页
        1.3 主要仪器与设备第24-25页
        1.4 主要试剂第25页
        1.5 自配试剂第25-27页
        1.6 实验方法第27-36页
    2 结果第36-38页
        2.1 HMGA1 shRNA干扰序列的筛选第36-37页
        2.2 慢病毒LV-HMGA1-shRNA转染效率检测第37页
        2.3 LV-HMGA1-shRNA对MHCC97H细胞HMGA1蛋白表达水平的抑制作用第37-38页
    3.讨论第38-39页
第二部分:HMGA1调控了ILK/Akt/GSK-3β信号通路第39-49页
    1 材料与方法第39-45页
        1.1 细胞株第39页
        1.2 质粒第39页
        1.3 主要仪器与设备第39-40页
        1.4 主要试剂第40-41页
        1.5 自配试剂第41-43页
        1.6 实验方法第43-45页
    2 结果第45-47页
        2.1 HMGA1和ILK mRNA和蛋白表达水平的变化第45页
        2.2 Western blot检测各处理组细胞p-Akt和p-GSK-3β的表达水平第45-47页
    3.讨论第47-49页
第三部分:HMGA1通过调控ILK/Akt/GSK-3β信号通路促进了肝癌细胞的增殖和存活第49-55页
    1 材料与方法第49-51页
        1.1 细胞株第49页
        1.2 主要仪器与设备第49-50页
        1.3 主要试剂第50页
        1.4 自配试剂第50页
        1.5 实验方法第50-51页
    2 结果第51-53页
        2.1 各组细胞增殖活力的变化第51-52页
        2.2 各组细胞凋亡水平的变化第52-53页
    3 讨论第53-55页
第四部分:HMGA1通过调控ILK/Akt/GSK-3β信号通路促进了肝癌细胞的侵袭和迁移第55-61页
    1 材料与方法第55-57页
        1.1 细胞株第55页
        1.2 主要仪器与设备第55-56页
        1.3 主要试剂第56页
        1.4 自配试剂第56页
        1.5 实验方法第56-57页
    2 结果第57-59页
        2.1 各组细胞侵袭能力的变化第57页
        2.2 各组细胞迁移能力的变化第57-59页
    3.讨论第59-61页
第五部分: cyclinD1、c-Myc、MMP2、MMP9可能是HMGA1/ILK/Akt/GSK-3β信号通路的下游效应器第61-69页
    1 材料与方法第61-65页
        1.1 细胞株第61页
        1.2 主要仪器与设备第61-62页
        1.3 主要试剂第62-63页
        1.4 自配试剂第63-65页
        1.5 实验方法第65页
    2 结果第65-67页
        2.1 各组MMP2、MMP9、cyclinD1和c-Myc mRNA表达水平的变化第65-66页
        2.2 各组MMP2、MMP9、cyclinD1和c-Myc蛋白表达水平的变化第66-67页
    3.讨论第67-69页
全文总结第69-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-75页
攻读学位期间的研究成果第75-76页
综述第76-90页
    参考文献第83-90页

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