摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-19页 |
1.1 电化学DNA生物传感器 | 第8-17页 |
1.1.1 电化学DNA生物传感器的原理 | 第8页 |
1.1.2 电化学DNA传感器的组建 | 第8-12页 |
1.1.3 电化学DNA传感器的应用 | 第12-13页 |
1.1.4 电化学DNA传感器信号放大策略 | 第13-16页 |
1.1.5 G-四链体结构及应用 | 第16-17页 |
1.2 立题意义 | 第17-18页 |
1.3 主要研究内容 | 第18-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-24页 |
2.1 材料 | 第19-21页 |
2.1.1 主要试剂 | 第19页 |
2.1.2 主要仪器与设备 | 第19-20页 |
2.1.3 实验所需核苷酸序列 | 第20-21页 |
2.1.4 主要缓冲液的配制 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-24页 |
2.2.1 电极预处理,捕获探针的固定和电极的封闭 | 第21-22页 |
2.2.2 双目标DNA的杂交检测 | 第22页 |
2.2.3 金纳米颗粒的制备 | 第22-23页 |
2.2.4 金纳米颗粒修饰金电极的制备 | 第23页 |
2.2.5 ExoIII催化P1、P2、目标杂交循环反应 | 第23页 |
2.2.6 电化学表征及检测 | 第23-24页 |
第三章 结果与讨论 | 第24-39页 |
3.1 基于G-四链体-hemin催化信号放大电化学检测双目标DNA | 第24-30页 |
3.1.1 基于G-四链体-hemin电化学同时检测双目标DNA的原理 | 第24页 |
3.1.2 实验原理表征和条件优化 | 第24-26页 |
3.1.3 电化学DNA传感器响应范围和灵敏度的考察 | 第26-28页 |
3.1.4 双目标检测电化学DNA传感器的特异性和重现性的考察 | 第28-29页 |
3.1.5 小结 | 第29-30页 |
3.2 基于核酸外切酶辅助目标循环信号双重放大策略电化学检测K-ras基因片段 | 第30-39页 |
3.2.1 核酸外切酶III辅助信号双重放大电化学检测K-ras基因片段的原理 | 第30-31页 |
3.2.2 传感器的可行性验证 | 第31-32页 |
3.2.3 金纳米颗粒的光谱扫描和透射电镜图 | 第32页 |
3.2.4 AuNPs-HDT-Au修饰电极的电化学表征 | 第32-34页 |
3.2.5 裸金电极和金纳米颗粒修饰电极的比较 | 第34页 |
3.2.6 实验条件优化 | 第34-35页 |
3.2.7 K-ras基因片段的检测 | 第35-37页 |
3.2.8 传感器特异性研究 | 第37页 |
3.2.9 小结 | 第37-39页 |
主要结论与展望 | 第39-40页 |
主要结论 | 第39页 |
展望 | 第39-40页 |
致谢 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第46页 |