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我国疫苗安全监管法律研究

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
引言第11-12页
第一章 绪论第12-15页
    1.1 研究目的和意义第12页
    1.2 研究现状第12-13页
    1.3 研究方法第13-15页
第二章 疫苗安全监管概述第15-19页
    2.1 疫苗安全监管的概念第15页
        2.1.1 疫苗和疫苗安全第15页
        2.1.2 疫苗安全监管第15页
    2.2 我国疫苗安全监管的立法及监管体系第15-17页
        2.2.1 相关立法现状第15-17页
        2.2.2 我国疫苗安全监管体系第17页
    2.3 我国加强疫苗安全监管的必要性第17-19页
第三章 国外疫苗安全监管法律现况及启示第19-23页
    3.1 美国第19页
    3.2 德国第19-20页
    3.3 日本第20-21页
    3.4 国外疫苗安全监管带来的启示第21-23页
        3.4.1 完善疫苗监管立法体系第21页
        3.4.2 提高从业人员素质第21页
        3.4.3 完善疫苗监管机制第21-22页
        3.4.4 精简疫苗审批周期第22-23页
第四章 我国疫苗安全监管存在问题的法律分析第23-29页
    4.1 疫苗安全监管在研发、生产及流通中存在的问题第23-24页
    4.2 疫苗安全监管程序存在的问题第24-26页
        4.2.1 疫苗安全信息公开的不足第25页
        4.2.2 预防接种异常反应处理存在的问题第25-26页
    4.3 疫苗安全监管方式存在的问题第26-29页
        4.3.1 行政立法方面第26-27页
        4.3.2 行政检查方面第27-28页
        4.3.3 行政处罚方面第28-29页
第五章 解决我国疫苗安全监管相关问题的法律建议第29-33页
    5.1 制定统一的《疫苗安全法》第29页
    5.2 完善疫苗安全监管程序第29-30页
        5.2.1 建立风险分散机制第29-30页
        5.2.2 加大强制性和处罚力度第30页
    5.3 疫苗安全监管方式的革新第30-33页
        5.3.1 完善行政立法第30-31页
        5.3.2 健全行政检查第31页
        5.3.3 加强行政处罚第31-33页
第六章 结语第33-34页
参考文献第34-36页
致谢第36页

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