| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-38页 |
| 1.1 BODIPY简介 | 第10-13页 |
| 1.2 BODIPY类衍生物在离子检测方面的应用 | 第13-17页 |
| 1.2.1 PET(Photoinduced Electron Transfer)型探针 | 第13-14页 |
| 1.2.2 ICT(intermolecular charge-transfer)型探针 | 第14-15页 |
| 1.2.3 激发能量转移(excitation energy transfer)和荧光共振能量转移(Forsterresonance energy transfer)型探针 | 第15-16页 |
| 1.2.4 染料聚集型探针 | 第16-17页 |
| 1.3 BODIPY光敏剂在光动力治疗(PDT)方面的应用 | 第17-30页 |
| 1.3.1 卤代BODIPY和重原子效应 | 第20-25页 |
| 1.3.2 卤代氮杂-BODIPY | 第25-27页 |
| 1.3.3 通过光诱导(PET)的电子转移调节的PDT特性 | 第27-29页 |
| 1.3.4 非卤代BODIPY | 第29-30页 |
| 1.4 本论文的研究意义与研究内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 近红外BODIPY化合物的合成及其表征 | 第38-67页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-47页 |
| 2.2.1 单噻吩并吡咯BODIPY染料的设计、合成与表征 | 第38-43页 |
| 2.2.1.1 分子结构设计 | 第39-40页 |
| 2.2.1.2 染料(SY-1,SY-2)的合成路线 | 第40-43页 |
| 2.2.2 二联噻吩并吡咯BODIPY染料的设计、合成与表征 | 第43-47页 |
| 2.2.2.1 分子结构设计 | 第43页 |
| 2.2.2.2 染料(SY-3,SY-4)的合成路线 | 第43-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-63页 |
| 2.3.1 结构表征 | 第47-54页 |
| 2.3.1.1 核磁和MALDI-TOF质谱 | 第47-52页 |
| 2.3.1.2 晶体结构 | 第52-54页 |
| 2.3.2 性质讨论 | 第54-63页 |
| 2.3.2.1 化合物SY-1-SY-4的光物理性质 | 第54-58页 |
| 2.3.2.2 化合物SY-1-SY-4分子的前线轨道 | 第58-61页 |
| 2.3.2.3 电化学测试 | 第61-63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 二联噻吩并吡咯修饰的近红外BODIPY的合成,表征以及其在离子检测方面的应用 | 第67-89页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-73页 |
| 3.2.1 二联噻吩并吡咯BODIPY染料的设计、合成与表征 | 第68-73页 |
| 3.2.1.1 分子结构设计 | 第68页 |
| 3.2.1.2 染料(SY-5,SY-6,SY-7,SY-8)的合成路线 | 第68-73页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第73-86页 |
| 3.3.1 结构表征 | 第73-75页 |
| 3.3.2 性质讨论 | 第75-86页 |
| 3.3.2.1 化合物SY-6--SY-8的光物理性质 | 第75-78页 |
| 3.3.2.2 染料SY-6的Hg2~+识别性质 | 第78-82页 |
| 3.3.2.3 染料SY-8对H~+的响应 | 第82-85页 |
| 3.3.2.4 染料SY-7不足 | 第85-86页 |
| 3.4. 小结 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 第四章 二联噻吩并吡咯修饰的近红外BODIPY的合成,表征以及其在光动力治疗方面的应用 | 第89-119页 |
| 4.1 引言 | 第89-93页 |
| 4.2 实验部分 | 第93-95页 |
| 4.2.1. 试剂和仪器 | 第93-94页 |
| 4.2.2. 染料SY-9,SY-10的合成 | 第94-95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-114页 |
| 4.3.1 结构表征 | 第95-102页 |
| 4.3.1.1 核磁和MALDI-TOF质谱 | 第95-100页 |
| 4.3.1.2 晶体结构 | 第100-102页 |
| 4.3.2 性质讨论 | 第102-114页 |
| 4.3.2.1 化合物SY-9,SSY-10的光物理性质 | 第102-103页 |
| 4.3.2.2 化合物SY-10产生单线态氧的磷光检测 | 第103-104页 |
| 4.3.2.3 化合物SY-10产生单线态氧的紫外光谱法检测 | 第104-106页 |
| 4.3.2.4 MTT assay测试 | 第106-108页 |
| 4.3.2.5 共聚焦荧光成像(Confocal fluorescence imaging) | 第108-109页 |
| 4.3.2.6 流式细胞检测分析测试 | 第109-111页 |
| 4.3.2.7 染料SY-10的光稳定性能测试 | 第111-112页 |
| 4.3.2.8 不同波长光源下染料SY-10单线态氧性质的对比 | 第112-113页 |
| 4.3.2.9 光敏剂SY-9和SY-10单线态氧效率对比 | 第113-114页 |
| 4.4 小结 | 第114页 |
| 4.5 展望 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-119页 |
| 附录 | 第119-128页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文目录 | 第128-129页 |
| 结论 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
