| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-40页 |
| 1.1 脑苷脂类天然产物的生物合成研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1.1 天然脑苷脂的结构特点 | 第12-14页 |
| 1.1.2 脑苷脂的生物合成途径 | 第14-18页 |
| 1.1.3 脑苷脂化合物的生物学功能 | 第18-19页 |
| 1.2 多糖类天然产物的生物合成研究进展 | 第19-34页 |
| 1.2.1 真菌多糖的分离、提纯 | 第20页 |
| 1.2.2 真菌多糖的结构分析 | 第20-26页 |
| 1.2.3 真菌多糖的生物合成途径 | 第26-29页 |
| 1.2.4 真菌多糖的药用活性 | 第29-34页 |
| 1.3 本研究的选题依据与主要内容 | 第34-36页 |
| 1.3.1 选题依据 | 第34页 |
| 1.3.2 研究主要内容 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第二章 脑苷脂fusaruside的生物合成 | 第40-78页 |
| 2.1 前言 | 第40-41页 |
| 2.2 材料与方法 | 第41-55页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第41-43页 |
| 2.2.2 菌株的培养及产物分析 | 第43-44页 |
| 2.2.3 Δ8-SD和9-MT的基因克隆 | 第44-46页 |
| 2.2.4 Δ10-SD的基因敲除 | 第46-51页 |
| 2.2.5 Δ10-SD的酵母表达 | 第51-53页 |
| 2.2.6 体外催化实验 | 第53-54页 |
| 2.2.7 一种亲和材料的制备 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-74页 |
| 2.3.1 标准菌株的脑苷脂分析 | 第55-57页 |
| 2.3.2 Δ8-SD和9-MT的克隆 | 第57-59页 |
| 2.3.3 Δ10-SD的基因敲除 | 第59-64页 |
| 2.3.4 Δ10-SD的酵母表达与体外催化实验 | 第64-66页 |
| 2.3.5 fusaruside的生物合成途径 | 第66-67页 |
| 2.3.6 Δ10-SD与菌株抗逆性的研究 | 第67-71页 |
| 2.3.7 亲和层析材料的应用 | 第71-74页 |
| 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第三章 抗肿瘤真菌多糖phoman的生物合成 | 第78-104页 |
| 3.1 前言 | 第78-79页 |
| 3.2 材料与方法 | 第79-90页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第79-80页 |
| 3.2.2 P.herbarum YS4108的全基因组测序 | 第80-82页 |
| 3.2.3 UGPase的原核表达与纯化 | 第82-83页 |
| 3.2.4 GS的酵母表达 | 第83-84页 |
| 3.2.5 UGPase、GS特异性抗体的制备 | 第84-85页 |
| 3.2.6 phoman的体外合成 | 第85-87页 |
| 3.2.7 UGT基因敲除 | 第87-90页 |
| 3.2.8 多糖分析 | 第90页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第90-101页 |
| 3.3.1 P.herbarum YS4108基因组分析 | 第90-93页 |
| 3.3.2 UGPase和GS的表达与纯化 | 第93-96页 |
| 3.3.3 UGPase和GS的免疫沉淀 | 第96页 |
| 3.3.4 phoman体外合成 | 第96-98页 |
| 3.3.5 UGT基因的敲除与功能鉴定 | 第98-100页 |
| 3.3.6 phoman生物合成途径 | 第100-101页 |
| 本章小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第四章 免疫抑制剂dalesconol A-C的生物合成 | 第104-116页 |
| 4.1 前言 | 第104-105页 |
| 4.2 材料与方法 | 第105-106页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第105页 |
| 4.2.2 基因组测序 | 第105页 |
| 4.2.3 漆酶lacTL的基因敲除 | 第105-106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-114页 |
| 4.3.1 基因组分析 | 第107-108页 |
| 4.3.2 漆酶lacTL基因敲除与代谢产物分析 | 第108-111页 |
| 4.3.3 自由基清除剂抑制dalesconols A-C的合成 | 第111-112页 |
| 4.3.4 聚酮dalesconols A-C的生物合成途径 | 第112-114页 |
| 本章小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 第五章 结论与展望 | 第116-118页 |
| 5.1 结论 | 第116-117页 |
| 5.2 展望 | 第117-118页 |
| 博士期间发表和待发表的论文 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
