| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-42页 |
| 1 大豆耐盐性研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1 土壤盐渍化及盐渍土的分布 | 第14页 |
| 1.2 盐胁迫对大豆的危害 | 第14-16页 |
| 1.3 大豆的耐盐机理 | 第16-17页 |
| 1.4 大豆耐盐品种及耐盐基因的鉴定 | 第17-20页 |
| 1.5 耐盐转基因大豆新材料的创制 | 第20页 |
| 2 脯氨酸及其合成代谢相关基因研究进展 | 第20-30页 |
| 2.1 脯氨酸在植物非生物胁迫中的作用 | 第20-22页 |
| 2.2 脯氨酸在植物中的代谢 | 第22-23页 |
| 2.3 脯氨酸合成相关基因的克隆与表达特性 | 第23-25页 |
| 2.4 植物P5CS基因工程研究进展 | 第25-30页 |
| 3 大豆遗传转化研究进展 | 第30-42页 |
| 3.1 遗传转化方法 | 第30-33页 |
| 3.2 影响农杆菌介导子叶节遗传转化的关键因素 | 第33-39页 |
| 3.3 转基因大豆的研究和应用现状 | 第39-42页 |
| 第二章 StP5CS基因的克隆和生物信息学分析 | 第42-54页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1.1 试验材料 | 第43页 |
| 1.2 试验方法 | 第43-46页 |
| 2 结果 | 第46-53页 |
| 2.1 叶片总RNA的提取 | 第46页 |
| 2.2 StP5CS基因的克隆 | 第46-48页 |
| 2.3 StP5CS基因的生物信息学分析 | 第48-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 第三章 StP5CS植物表达载体与农杆菌工程菌的构建 | 第54-66页 |
| 1 材料与方法 | 第55-58页 |
| 1.1 试验材料 | 第55页 |
| 1.2 试验方法 | 第55-58页 |
| 2 结果 | 第58-64页 |
| 2.1 植物表达载体的构建 | 第58-63页 |
| 2.2 农杆菌工程菌的制备 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 农杆菌介导StP5CS遗传转化菜用大豆 | 第66-88页 |
| 1 材料与方法 | 第67-75页 |
| 1.1 试验材料 | 第67-68页 |
| 1.2 试验方法 | 第68-75页 |
| 2 结果 | 第75-84页 |
| 2.1 不同共培养时间对子叶节GUS瞬时表达的影响 | 第75-77页 |
| 2.2 不同浓度双丙氨膦对菜用大豆不定芽诱导的影响 | 第77-78页 |
| 2.3 转基因植株的再生 | 第78-79页 |
| 2.4 转基因植株GUS组织化学分析 | 第79-81页 |
| 2.5 转基因植株PCR和Southern杂交鉴定 | 第81-82页 |
| 2.6 StP5CS在T_0代植株中的表达分析 | 第82页 |
| 2.7 转基因植株抗除草剂特性分析 | 第82-83页 |
| 2.8 T_1代转基因植株的鉴定 | 第83-84页 |
| 2.9 T_2代纯合体转基因株系的鉴定 | 第84页 |
| 3 讨论 | 第84-88页 |
| 第五章 转StP5CS基因菜用大豆耐盐性分析 | 第88-100页 |
| 1 材料与方法 | 第88-92页 |
| 1.1 试验材料 | 第88-89页 |
| 1.2 试验方法 | 第89-92页 |
| 2 结果 | 第92-98页 |
| 2.1 过表达StP5CS提高了T_2代纯合体转基因株系的耐盐性 | 第92-93页 |
| 2.2 过表达StP5CS提高了T_3代纯合体转基因株系的耐盐性 | 第93-95页 |
| 2.3 过表达StP5CS显著促进转基因植株叶片中游离脯氨酸的积累 | 第95页 |
| 2.4 过表达StP5CS缓解了盐胁迫引起的膜脂过氧化伤害 | 第95-96页 |
| 2.5 外源StP5CS的表达受NaCl胁迫诱导 | 第96-97页 |
| 2.6 内源GmP5CS的表达受StP5CS过表达的抑制 | 第97-98页 |
| 3 讨论 | 第98-100页 |
| 全文讨论 | 第100-104页 |
| 全文结论 | 第104-106页 |
| 创新之处 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-128页 |
| 附图 | 第128-130页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文和申请专利 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
