| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 还原响应型糖脂嫁接物合成及理化性质研究 | 第16-26页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.1.2 试剂 | 第16-17页 |
| 1.2 实验方法 | 第17-19页 |
| 1.2.1 还原响应型糖脂嫁接物的合成 | 第17页 |
| 1.2.2 还原响应型糖脂嫁接物结构确证 | 第17-18页 |
| 1.2.3 嫁接物氨基取代度测定 | 第18页 |
| 1.2.4 嫁接物临界胶束浓度测定 | 第18-19页 |
| 1.2.5 嫁接物胶束粒径及表面电位测定 | 第19页 |
| 1.2.6 透射电镜观察 | 第19页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第19-23页 |
| 1.3.1 还原响应型糖脂嫁接物的合成及结构确证 | 第19-21页 |
| 1.3.2 嫁接物氨基取代度 | 第21页 |
| 1.3.3 嫁接物临界胶束浓度 | 第21-22页 |
| 1.3.4 嫁接物胶束的粒径及表面电位 | 第22-23页 |
| 1.3.5 透射电镜观察 | 第23页 |
| 1.4 本章小结 | 第23-26页 |
| 第二章 还原响应型糖脂嫁接物/siRNA复合物制备及理化性质研究 | 第26-34页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.1 仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 CSO-ss-SA/siRNA复合物制备 | 第27页 |
| 2.2.2 复合物凝胶阻滞分析 | 第27页 |
| 2.2.3 核糖核酸酶保护实验 | 第27-28页 |
| 2.2.4 复合物粒径及表面电位测定 | 第28页 |
| 2.2.5 复合物透射电镜观察 | 第28页 |
| 2.2.6 复合物体外释放 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.3.1 CSO-ss-SA/siRNA复合物凝胶阻滞分析 | 第28-29页 |
| 2.3.2 核糖核酸酶保护实验 | 第29-30页 |
| 2.3.3 复合物粒径与表面电位 | 第30-31页 |
| 2.3.4 透射电镜观察 | 第31页 |
| 2.3.5 复合物体外释放 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 还原响应型糖脂嫁接物载阿霉素纳米粒制备及理化性质研究 | 第34-42页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34页 |
| 3.1.2 试剂 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 碱基阿霉素的制备 | 第35页 |
| 3.2.2 还原响应型糖脂嫁接物载药纳米粒制备 | 第35页 |
| 3.2.3 载药纳米粒的粒径与表面电位 | 第35页 |
| 3.2.4 载药纳米粒透射电镜观察 | 第35-36页 |
| 3.2.5 载药纳米粒的包封率及载药量测定 | 第36页 |
| 3.2.6 载药纳米粒体外药物释放 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 3.3.1 载药纳米粒制备 | 第37页 |
| 3.3.2 载药纳米粒的粒径与表面电位 | 第37-38页 |
| 3.3.3 载药纳米粒透射电镜观察 | 第38页 |
| 3.3.4 载药纳米粒的包封率与载药量 | 第38-39页 |
| 3.3.5 载药纳米粒体外药物释放动力学 | 第39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-42页 |
| 第四章 siRNA及阿霉素的糖脂纳米给药系统序贯治疗 | 第42-60页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 4.1.1 仪器 | 第42页 |
| 4.1.2 试剂 | 第42-43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-47页 |
| 4.2.1 胞培养 | 第43页 |
| 4.2.2 CSO-ss-SA/siRNA复合物的细胞摄取 | 第43页 |
| 4.2.3 复合物与内-溶酶体细胞内共定位 | 第43-44页 |
| 4.2.4 复合物沉默胞内MDR1 mRNA表达测定 | 第44-45页 |
| 4.2.5 复合物下调P-gp表达测定 | 第45页 |
| 4.2.6 载药纳米粒细胞摄取 | 第45-46页 |
| 4.2.7 CSO-ss-SA/siRNA复合物的细胞毒性 | 第46页 |
| 4.2.8 CSO-ss-SA/siRNA复合物与CSO-ss-SA/DOX的序贯给药 | 第46-47页 |
| 4.2.9 载药纳米粒摄取对细胞内ATP的影响 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 4.3.1 CSO-ss-SA/siRNA复合物的细胞摄取 | 第47-48页 |
| 4.3.2 复合物与内-溶酶体共定位 | 第48-49页 |
| 4.3.3 复合物沉默胞内mRNA表达 | 第49-51页 |
| 4.3.4 复合物下调P-gp表达 | 第51-53页 |
| 4.3.5 载药纳米粒细胞摄取 | 第53-55页 |
| 4.3.6 CSO-ss-SA/siRNA复合物的细胞毒性 | 第55-56页 |
| 4.3.7 CSO-ss-SA/siRNA与CSO-ss-SA/DOX序贯给药细胞毒性 | 第56-58页 |
| 4.3.8 载药纳米粒摄取对细胞内ATP的影响 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 文献综述 | 第66-86页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 作者简历 | 第86页 |
