| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略词简表 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 孕激素药物研究发展和临床应用 | 第12-21页 |
| 1.2.1 孕激素药物发展简史 | 第12-14页 |
| 1.2.2 孕激素药物的研究现状 | 第14-17页 |
| 1.2.3 孕激素药物的分类 | 第17-20页 |
| 1.2.4 孕激素药物的临床应用 | 第20-21页 |
| 1.3 屈螺酮的发展研究现状及临床应用 | 第21-24页 |
| 1.3.1 屈螺酮的发展研究现状 | 第21-23页 |
| 1.3.2 屈螺酮的临床应用 | 第23-24页 |
| 1.4 主要研究工作 | 第24-25页 |
| 第二章 屈螺酮的合成工艺研究 | 第25-36页 |
| 2.1 屈螺酮概述 | 第25-26页 |
| 2.2 屈螺酮的合成方法概述 | 第26-34页 |
| 2.2.1 屈螺酮中间体的合成 | 第26-29页 |
| 2.2.2 屈螺酮的合成 | 第29-34页 |
| 2.3 屈螺酮的合成路线设计 | 第34-36页 |
| 第三章 实验部分 | 第36-47页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第36-37页 |
| 3.2 实验操作过程 | 第37-42页 |
| 3.2.1 化合物31的制备 | 第37-38页 |
| 3.2.2 化合物30的制备 | 第38-39页 |
| 3.2.3 化合物1的制备 | 第39-40页 |
| 3.2.4 化合物1的纯化 | 第40-41页 |
| 3.2.5 产物及中间体的表征 | 第41-42页 |
| 3.3 生产工艺流程图 | 第42-47页 |
| 3.3.1 丙炔基加成反应流程 | 第42-43页 |
| 3.3.2 氢化氧化反应流程 | 第43-45页 |
| 3.3.3 脱水反应流程 | 第45-46页 |
| 3.3.4 屈螺酮精制包装流程 | 第46-47页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 4.1 化合物31的制备 | 第47-49页 |
| 4.1.1 反应温度和投料配比的影响 | 第47-48页 |
| 4.1.2 选择不同溶剂对丙炔基加成反应的影响 | 第48页 |
| 4.1.3 反应溶剂 2-甲基四氢呋喃的循环利用对反应的影响 | 第48-49页 |
| 4.2 化合物30的制备 | 第49-51页 |
| 4.2.1 加氢温度和压力的选择 | 第49页 |
| 4.2.2 加氢时间的选择 | 第49-50页 |
| 4.2.3 氧化温度和配料比的选择 | 第50-51页 |
| 4.3 化合物1的制备 | 第51-52页 |
| 4.3.1 反应温度和溶剂体系的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2 选择不同溶剂对脱水反应的影响 | 第52页 |
| 4.4 屈螺酮的提纯 | 第52-54页 |
| 4.4.1 选择不同溶剂对纯化的影响 | 第52-53页 |
| 4.4.2 选择不同温度对纯化的影响 | 第53-54页 |
| 4.5 产品中试放大及生产成本 | 第54-57页 |
| 4.5.1 化合物31的中试放大生产 | 第54页 |
| 4.5.2 化合物30的放大生产 | 第54-55页 |
| 4.5.3 化合物1的放大生产 | 第55-56页 |
| 4.5.4 屈螺酮的纯化 | 第56-57页 |
| 4.5.5 产品生产成本 | 第57页 |
| 4.6 产品成本和节能减排对比情况 | 第57-59页 |
| 结论与展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录：产物分析图谱 | 第64-73页 |