| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| ·棉花胚珠、纤维及表皮毛发育 | 第14-16页 |
| ·棉花胚珠/种子发育研究 | 第14页 |
| ·棉花纤维发育研究 | 第14-15页 |
| ·表皮毛的发育研究进展 | 第15-16页 |
| ·泛素与泛素化 | 第16-20页 |
| ·泛素 | 第16-17页 |
| ·泛素化酶与泛素化 | 第17-20页 |
| ·植物HECT类E3泛素蛋白连接酶研究进展 | 第20-22页 |
| 第二章 引言 | 第22-24页 |
| ·立论依据 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第三章 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·烟草叶片瞬时表达系统 | 第24页 |
| ·可溶性总糖提取与含量测定 | 第24-25页 |
| ·cDNA的合成 | 第25页 |
| ·转基因棉花的表达量分析 | 第25-26页 |
| ·农杆菌介导法转化棉花 | 第26-27页 |
| ·GhUPL7启动子载体构建 | 第27页 |
| ·pLGN-CaMV35S-antisenseGhUPL7植物表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·构建GFP与GhUPL7融合表达载体 | 第28页 |
| ·PCR、质粒提取、酶切、胶回收和连接 | 第28页 |
| ·植物DNA与RNA提取 | 第28-29页 |
| ·拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定（三引物法） | 第29页 |
| ·棉花纤维起始扫描电子显微镜观察 | 第29页 |
| ·GUS酶活测定 | 第29-31页 |
| ·总氮含量测定 | 第31-32页 |
| 第四章 结果与分析 | 第32-52页 |
| ·棉花中HECT基因的鉴定与进化分析 | 第32-35页 |
| ·HECT基因在棉花中的进化分析 | 第32页 |
| ·棉花中HECT基因的内含子-外显子结构和结构域 | 第32-35页 |
| ·GhUPL7基因的表达特性 | 第35-39页 |
| ·拟南芥突变体upl7表型及GhUPL7部分回复突变体后的表型 | 第35-37页 |
| ·GhUPL7基因在棉花器官和组织中的表达特征 | 第37-39页 |
| ·GhUPL7启动子的克隆与表达模式分析 | 第39-42页 |
| ·GhUPL7启动子序列分析 | 第39-40页 |
| ·GhUPL7启动子在烟草中表达模式分析 | 第40-42页 |
| ·GhUPL7启动子在棉花中表达模式分析 | 第42页 |
| ·GhUPL7的部分功能研究 | 第42-52页 |
| ·GhUPL7在烟草叶片细胞中定位于细胞膜 | 第42-43页 |
| ·反义抑制GhUPL7阳性植株的筛选 | 第43-44页 |
| ·反义抑制GhUPL7棉花植株胚珠（10 DPA）可溶性总糖和总氮的含量增加 | 第44-45页 |
| ·反义抑制GhUPL7基因棉花种子增大 | 第45-46页 |
| ·反义抑制GhUPL7棉花纤维起始形态异常 | 第46页 |
| ·反义抑制GhUPL7引起棉花纤维（10 DPA）可溶性总糖含量降低 | 第46-48页 |
| ·反义抑制GhUPL7植株短绒增多、衣分略降低 | 第48-49页 |
| ·反义抑制GhUPL7植株纤维品质的检测 | 第49页 |
| ·反义抑制GhUPL7增加棉花叶片表皮毛的分支 | 第49-52页 |
| 第五章 讨论 | 第52-56页 |
| ·陆地棉中HECT与拟南芥UPLs比较 | 第52页 |
| ·GhUPL7表达水平分析 | 第52-53页 |
| ·反义抑制GhUPL7基因在棉花中检测结果分析 | 第53-54页 |
| ·GhUPL7可能参与的蛋白酶体途径 | 第54-55页 |
| ·反义抑制GhUPL7短绒增多与叶片表皮毛分支增多的联系 | 第55-56页 |
| 第六章 结论 | 第56-58页 |
| ·主要结论 | 第56页 |
| ·主要创新点 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 附录 | 第66-72页 |
| 附录 1：缩略词 | 第66-67页 |
| 附录 2：表达载体构建流程图 | 第67-70页 |
| 附录 3：其他说明 | 第70-72页 |
| 附录 4：硕士期间参与课题及发表论文 | 第72页 |
