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载5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第10-17页
 1. 壳聚糖的性质及改性研究第10-13页
   ·化学改性第10-13页
     ·酰化反应第11页
     ·羧化反应第11页
     ·烷基化反应第11-12页
     ·醚化反应第12页
     ·酯化反应第12页
     ·接枝共聚反应第12页
     ·靶向配体的反应第12-13页
   ·物理改性第13页
 2. 聚乙二醇(PEG)的性质及应用第13-14页
 3. 5-氟尿嘧啶第14-15页
 4. 壳聚糖纳米粒的制备方法及特点第15-16页
 5. 本课题研究内容第16-17页
第二章 5-氟尿嘧啶-壳聚糖-聚乙二醇单甲醚的合成、优化及结构鉴定第17-41页
 1. 仪器与试剂第17-18页
   ·实验试剂第17页
   ·实验仪器第17-18页
 2. 实验方法第18-24页
   ·壳聚糖脱乙酰度的测定第18-19页
     ·酸碱溶液的标定第18页
     ·脱乙酰度的计算第18-19页
   ·聚乙二醇单甲醚化壳聚糖(mPEG-CS:空白载体)的制备第19-20页
     ·mPEG 羧基化第20页
     ·mPEG-CS 的制备第20页
   ·5‐氟尿嘧啶‐壳聚糖‐聚乙二醇单甲醚偶合物(5‐FU‐CS‐mPEG)的制备第20-23页
     ·5‐氟尿嘧啶‐1‐基乙酸(5‐FUA)的合成第22页
     ·5‐氟尿嘧啶‐壳聚糖前药的制备第22-23页
     ·5 -FU-CS-mPEG 的合成第23页
   ·5-FU-CS-mPEG 溶解性的测定第23-24页
   ·聚乙二醇单甲醚化壳聚糖-5-氟尿嘧啶偶合物的结构表征第24页
     ·红外分光光度法(FT‐IR)第24页
     ·核磁共振法(1H‐NMR)第24页
     ·差示热分析(DSC)法第24页
 3 结果第24-39页
   ·5-FU-CS 中 5-FUA 含量测定方法的建立第24-26页
   ·5‐FU‐CS 合成条件优化结果第26-29页
     ·单因素考察结果第26-27页
     ·正交设计结果第27-29页
   ·溶解行为测定结果第29页
   ·5-氟尿嘧啶-壳聚糖-聚乙二醇单甲醚结构表征结果第29-39页
     ·红外分析第29-35页
     ·核磁分析第35-38页
     ·差示扫描量热分析(DSC)第38-39页
 4. 讨论第39-41页
第三章 5-FU-CS-mPEG 纳米粒的制备、表征及体外释放研究第41-51页
 1. 实验仪器及试剂第41页
   ·实验试剂第41页
   ·实验仪器第41页
 2. 实验方法第41-43页
   ·5-FU-CS-mPEG 纳米粒的制备第41-42页
     ·实验原理第41-42页
     ·实验步骤第42页
   ·纳米粒制备条件优化第42页
   ·载药壳聚糖纳米粒粒径和形态分析第42页
   ·载药纳米粒稳定性考察第42-43页
   ·载药纳米粒载药量的测定第43页
   ·载药纳米粒的体外释放研究第43页
 3. 结果第43-50页
   ·纳米粒制备因素考察第43-44页
     ·壳聚糖纳米粒的制备第43-44页
     ·5‐FU‐CS‐mPEG 纳米粒的制备第44页
   ·纳米粒的粒径、Zeta 电位及形态分析第44-47页
   ·稳定性考察结果第47-48页
   ·体外释放第48-50页
 4. 讨论第50-51页
第四章 5-FU-CS-mPEG 纳米粒对 H22肝癌小鼠的药效学研究第51-60页
 1. 实验仪器及试剂第51-52页
   ·主要仪器第51页
   ·实验试剂第51-52页
   ·实验细胞株及动物第52页
 2. 实验方法第52-53页
   ·移植性 H_2 肝癌实体瘤模型的建立第52页
   ·实验动物分组及给药第52页
   ·各检测指标的选取第52-53页
   ·统计学方法第53页
 3. 结果第53-59页
   ·一般行为学观察第53页
   ·各组别小鼠体重的变化及肿瘤体积第53-55页
   ·各组别小鼠瘤重及肿瘤抑制率第55-56页
   ·各组别小鼠脾指数和胸腺指数第56页
   ·肿瘤组织病理切片第56-59页
 4 讨论第59-60页
总结与展望第60-62页
参考文献第62-67页
攻读硕士期间发表的论文第67-68页
致谢第68页

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