| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1 头孢呋辛酯概况 | 第14-17页 |
| ·头孢呋辛酯的理化性质 | 第14-15页 |
| ·头孢呋辛酯的药理作用 | 第15页 |
| ·头孢呋辛酯的药动学特点 | 第15-16页 |
| ·头孢呋辛酯的临床应用 | 第16页 |
| ·头孢呋辛酯的市场情况和前景 | 第16-17页 |
| 2 药物口服制剂掩味技术概述 | 第17-23页 |
| ·苦味的形成机制 | 第18页 |
| ·药物制剂中苦味掩盖方法 | 第18-21页 |
| ·添加矫味剂使大脑味觉产生错觉 | 第19页 |
| ·阻止苦味药物与口腔的味蕾直接接触 | 第19-20页 |
| ·添加麻痹剂可逆和暂时地麻痹味蕾 | 第20-21页 |
| ·加入苦味阻滞剂，与药物竞争苦味受体或阻断味觉信息传递 | 第21页 |
| ·对药物结构进行修饰，制成无味前体药物 | 第21页 |
| ·苦味的评价方法 | 第21-23页 |
| ·人群口感试验 | 第21-22页 |
| ·电子舌 | 第22页 |
| ·体外溶出试验 | 第22页 |
| ·电生理方法 | 第22页 |
| ·生化试验 | 第22-23页 |
| 3 热熔喷雾冷冻技术在医药领域中的应用 | 第23-25页 |
| ·掩味 | 第23页 |
| ·提高稳定性 | 第23-24页 |
| ·提高生物利用度 | 第24页 |
| ·提高溶出度 | 第24页 |
| ·制备缓控释制剂 | 第24-25页 |
| ·制备微囊/固体脂质微球，提高载药量 | 第25页 |
| 4 立题依据 | 第25-28页 |
| 第二章 热熔喷雾冷冻技术的原理与工艺流程 | 第28-32页 |
| 1 实验原理 | 第28-29页 |
| ·热熔喷雾冷冻包衣的原理 | 第28-29页 |
| ·热熔原理 | 第28页 |
| ·雾化原理 | 第28-29页 |
| 2 热熔喷雾冷冻包衣的工艺流程 | 第29-32页 |
| ·热熔喷雾冷冻包衣的设备外观图 | 第29页 |
| ·热熔喷雾冷冻包衣的示意图 | 第29-30页 |
| ·热熔喷雾冷冻包衣机的工艺流程 | 第30-31页 |
| ·热熔喷雾冷冻包衣机的操作方法 | 第31-32页 |
| 第三章 头孢呋辛酯体外分析方法的建立 | 第32-45页 |
| 1 实验材料 | 第32-33页 |
| ·药品与试剂 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-44页 |
| ·紫外-可见分光光度法测定体外溶出度 | 第33-39页 |
| ·溶出介质的配制 | 第33页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第33页 |
| ·专属性试验 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·滤膜吸附试验 | 第35页 |
| ·精密度试验 | 第35-36页 |
| ·重复性试验 | 第36页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第36-37页 |
| ·加样回收率试验 | 第37-38页 |
| ·溶出度测定方法 | 第38-39页 |
| ·高效液相色谱法测定头孢呋辛酯干混悬剂的含量 | 第39-44页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·溶液的配制 | 第39-40页 |
| ·方法学验证 | 第40-44页 |
| ·样品含量测定方法 | 第44页 |
| 3 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 热熔喷雾冷冻包衣影响因素的考察 | 第45-55页 |
| 1 实验材料 | 第45-46页 |
| ·药品与试剂 | 第45-46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| 2 实验方法与结果 | 第46-54页 |
| ·包衣材料的选择 | 第46-48页 |
| ·包衣材料与药物的比例 | 第48-49页 |
| ·致孔剂的选择 | 第49页 |
| ·致孔剂与包衣材料的比例 | 第49-51页 |
| ·雾化压力 | 第51-53页 |
| ·冷冻温度 | 第53-54页 |
| 3 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 头孢呋辛酯包衣微粒处方工艺的优化 | 第55-62页 |
| 1 实验材料 | 第55-56页 |
| ·药品与试剂 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| 2 实验方法与结果 | 第56-61页 |
| ·Box-Behnken 响应面法优化处方工艺 | 第56-61页 |
| ·优化实验设计 | 第56-57页 |
| ·回归模型拟合及预测 | 第57-60页 |
| ·效应面优化及结果验证 | 第60-61页 |
| 3 小结 | 第61-62页 |
| 第六章 头孢呋辛酯包衣微粒的特征测定 | 第62-69页 |
| 1 实验材料 | 第62-63页 |
| ·药品与试剂 | 第62页 |
| ·仪器 | 第62-63页 |
| 2 实验方法与结果 | 第63-68页 |
| ·头孢呋辛酯包衣微粒的外观形态 | 第63页 |
| ·扫描电镜形态 | 第63-64页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第64-65页 |
| ·粉末 X-射线衍射分析 | 第65-66页 |
| ·傅立叶红外光谱 | 第66-67页 |
| ·流动性 | 第67页 |
| ·松密度及振动实密度 | 第67-68页 |
| 3 小结 | 第68-69页 |
| 第七章 头孢呋辛酯干混悬剂的初步制备及质量考察 | 第69-82页 |
| 1 实验材料 | 第69-70页 |
| ·药品与试剂 | 第69-70页 |
| ·仪器 | 第70页 |
| 2 实验方法与结果 | 第70-80页 |
| ·头孢呋辛酯干混悬剂的处方工艺研究 | 第70-74页 |
| ·处方筛选 | 第70-74页 |
| ·工艺的初步确定 | 第74页 |
| ·头孢呋辛酯干混悬剂的质量考察 | 第74-80页 |
| ·性状 | 第74页 |
| ·鉴别 | 第74-75页 |
| ·pH 值检查 | 第75页 |
| ·沉降体积比 | 第75页 |
| ·水分检查 | 第75-76页 |
| ·干燥失重 | 第76页 |
| ·装量差异 | 第76页 |
| ·含量测定 | 第76-77页 |
| ·体外溶出行为考察 | 第77-80页 |
| ·苦味评价 | 第80页 |
| 4 小结 | 第80-82页 |
| 第八章 头孢呋辛酯干混悬剂的初步稳定性考察 | 第82-87页 |
| 1 仪器和试药 | 第82-83页 |
| ·试药 | 第82-83页 |
| ·仪器 | 第83页 |
| 2 实验方法与结果 | 第83-86页 |
| ·影响因素试验 | 第83-85页 |
| ·考察项目 | 第83-84页 |
| ·高温试验 | 第84页 |
| ·高湿试验 | 第84页 |
| ·光照试验 | 第84-85页 |
| ·加速稳定性试验 | 第85-86页 |
| ·长期留样试验 | 第86页 |
| 3 小结 | 第86-87页 |
| 全文总结 | 第87-89页 |
| 展望 | 第89-90页 |
| 英文缩写注释 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-100页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |