炭疽新疫苗研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 相关研究背景及进展 | 第12-25页 |
| 一、炭疽简介 | 第12-14页 |
| 1、炭疽历史简介 | 第12-13页 |
| 2、炭疽杆菌简介 | 第13页 |
| 3、炭疽的治疗 | 第13-14页 |
| 二、炭疽芽孢杆菌的致病机理 | 第14-15页 |
| 三、炭疽的毒力因子 | 第15-19页 |
| 1、毒力因子的结构基因 | 第15-16页 |
| 2、保护性抗原 | 第16-17页 |
| 3、水肿因子 | 第17页 |
| 4、致死因子 | 第17-18页 |
| 5、炭疽毒素作用的细胞机制 | 第18-19页 |
| 四、炭疽疫苗研究进展 | 第19-25页 |
| 1、现用的炭疽疫苗 | 第20-21页 |
| 2、新型的炭疽疫苗 | 第21-22页 |
| 3、展望 | 第22-25页 |
| 第二章 炭疽杆菌保护性抗原的基因克隆和序列分析 | 第25-37页 |
| 一、材料 | 第25-27页 |
| 1、菌株与质粒 | 第25页 |
| 2、主要仪器和设备 | 第25-26页 |
| 3、主要生化试剂 | 第26页 |
| 4、常用试剂和培养基的配制 | 第26-27页 |
| 二、方法 | 第27-31页 |
| 1、目的基因片段的选择 | 第27页 |
| 2、引物设计 | 第27页 |
| 3、PCR反应 | 第27-28页 |
| 4、表达质粒的构建及鉴定 | 第28-31页 |
| 三、结果与分析 | 第31-34页 |
| 1、炭疽芽孢杆菌保护性抗原PA的PCR扩增 | 第31-32页 |
| 2、重组质粒的双酶切鉴定 | 第32-34页 |
| 3、重组质粒的PCR鉴定 | 第34页 |
| 4、克隆质粒基因序列测定和分析 | 第34页 |
| 四、讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 保护性抗原的原核表达,纯化和鉴定 | 第37-59页 |
| 一、材料 | 第37-40页 |
| 1、菌株与质粒 | 第37页 |
| 2、主要仪器和设备 | 第37-38页 |
| 3、主要生化试剂 | 第38页 |
| 4、常用试剂的配制 | 第38-40页 |
| 二、方法 | 第40-46页 |
| 1、目的蛋白PA的原核表达 | 第40-42页 |
| 2、重组蛋白PA的纯化 | 第42-45页 |
| 3、重组蛋白PA理化性质的检测 | 第45-46页 |
| 三、结果与分析 | 第46-56页 |
| 1、重组蛋白在不同菌株中的表达量 | 第46页 |
| 2、重组蛋白的表达形式 | 第46-48页 |
| 3、重组蛋白表达条件的优化 | 第48-51页 |
| 4、重组蛋白PA的纯化 | 第51-54页 |
| 5、重组蛋白PA理化性质的检测 | 第54-56页 |
| 四、讨论 | 第56-59页 |
| 第四章 炭疽新疫苗的初步研究 | 第59-91页 |
| 一、材料 | 第59-61页 |
| 1、菌株与动物 | 第59页 |
| 2、主要仪器和设备 | 第59-60页 |
| 3、主要生化试剂 | 第60页 |
| 4、细胞培养基 | 第60-61页 |
| 5、常用试剂的配制 | 第61页 |
| 二、方法 | 第61-68页 |
| 1、炭疽杆菌菌体和芽孢的制备 | 第61-62页 |
| 2、炭疽芽孢的腹腔最小致死量 | 第62页 |
| 3、炭疽芽孢的处理和免疫原性的初步比较 | 第62-65页 |
| 4、炭疽疫苗组分第一次筛选 | 第65-66页 |
| 5、炭疽疫苗组分第二次筛选 | 第66-68页 |
| 三、结果与分析 | 第68-88页 |
| 1、炭疽杆菌菌体和芽孢的制备 | 第68-69页 |
| 2、炭疽芽孢的腹腔最小致死量 | 第69-70页 |
| 3、炭疽芽孢的处理和免疫原性的初步比较 | 第70-75页 |
| 4、炭疽疫苗组分第一次筛选 | 第75-78页 |
| 5、炭疽疫苗组分第二次筛选 | 第78-88页 |
| 四、讨论 | 第88-91页 |
| 第五章 全文总结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 攻博期间发表的科研论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
