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水稻高亲和硝酸盐转运蛋白基因OsNRT2.3a/b生物学功能分析

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-14页
英文缩略符及其中英文对照表第14-16页
第一章 文献综述第16-34页
 1 水稻硝态氮营养研究进展第16-20页
   ·水稻根际的硝化作用第16-17页
   ·硝态氮对水稻铵态氮吸收、同化的影响第17-19页
   ·硝态氮对水稻根系生长发育的影响第19-20页
 2 植物硝态氮吸收与转运的生理学特征第20-22页
 3 植物硝态氮吸收与转运的分子机制第22-29页
   ·植物NO_3~-吸收转运系统及功能基因第22-26页
   ·植物NO_3~-运输的双组份系统第26-27页
   ·植物NO_3~-运输蛋白基因的表达调控机制第27-29页
   ·植物NO_3~-运输蛋白基因的其他功能第29页
 4 植物体内硝态氮的利用与再利用第29-31页
 5 植物氮素利用效率对植物收获指数的影响第31-33页
 6 研究目的和意义第33-34页
第二章 水稻OsNRT2.3a/b基因生物信息学分析第34-48页
 引言第34-35页
 1 OsNRT2.3 a/基因生物信息学分析第35-36页
   ·材料与方法第35-36页
 2 OsNRT2.3 a与OsNRT2.3b基因的亚细胞定位分析第36-37页
   ·试验材料第36页
   ·试验方法第36-37页
 3 结果与分析第37-44页
   ·OsNRT2.3a与OsNRT2.3b基因的序列及OsNRT2家族基因进化分析第37-40页
   ·OsNRT2.3a与OsNRT2.3b基因的跨膜结构差异第40-41页
   ·OsNRT2.3a与OsNRT2.3b基因在不同组织器官的表达模式第41-44页
   ·OsNRT2.3a与OsNRT2.3b基因的亚细胞定位分析第44页
 4 讨论第44-48页
第三章 OsNRT2.3a/b转基因水稻材料的获得及相关基因的表达分析第48-70页
 引言第48页
 1 转基因材料的获得第48-54页
   ·试验材料与主要试剂第48-49页
   ·试验方法第49-54页
 2 转基因材料的分子生物学鉴定第54-58页
   ·试验材料第54页
   ·试验方法第54-58页
 3 结果与分析第58-67页
   ·OsNRT2.3a/b超表达转基因材料的获得与分子生物学鉴定第58-61页
   ·OsNRT2.3a基因超表达对OsNRT2s和OsNAR2.1基因表达的影响第61页
   ·OsNRT2.3b基因超表达对OsNRT2s和OsNAR2.1基因表达的影响第61-62页
   ·OsNRT2.3aRNAi转基因材料的获得与分子生物学鉴定第62-64页
   ·OsNRT2.3a基因沉默对OsNRT2s和OsNAR2.1基因表达的影响第64-67页
 4 讨论第67-70页
第四章 OsNRT2.3a超表达及基因沉默对水稻生长的影响第70-86页
 引言第70页
 1 材料与方法第70-72页
   ·试验材料第70页
   ·试验方法第70-72页
 2 结果与分析第72-82页
   ·OsNRT2.3a超表达对水稻植株生长和氮素积累的影响第72-75页
   ·OsNRT2.3aRNAi突变体植株~(15)N吸收速率分析第75-76页
   ·OsNRT2.3a基因沉默对植株根系NO_3~离子流速的影响第76-77页
   ·OsNRT2.3a沉默对水稻植株体内硝酸盐分布的影响第77-79页
   ·OsNRT2.3aRNAi突变体植株木质部硝酸盐含量分析第79-81页
   ·OsNRT2.3a RNAi突变体植株产量性状分析第81-82页
 3 讨论第82-86页
第五章 超表达OsNRT2.3b基因对水稻生长的影响第86-104页
 引言第86页
 1 试验材料第86页
   ·水稻材料第86页
 2 试验方法第86-89页
   ·植株氮素含量分析第86-87页
   ·~(15)N-NO_3~-和~(15)N-NH_4~+吸收速率测定第87页
   ·~(15)N积累含量测定第87页
   ·OsNRT2.3b超表达植株大田试验及产量测定第87-88页
   ·OsNRT2.3b超表达株系生育期及农艺性状的分析第88-89页
 3 结果与分析第89-100页
   ·OsNRT2.3b超表达对水稻植株生长和氮素积累的影响第89-92页
   ·OsNRT2.3b超表达对水稻植株氮素吸收速率的影响第92-93页
   ·OsNRT2.3b超表达转基因植株中其他必需营养元素含量分析第93页
   ·OsNRT2.3b超表达植株田间产量及氮素利用效率分析第93-95页
   ·OsNRT2.3b超表达植株生育期变化及农艺性状分析第95-98页
   ·OsNRT2.3b超表达对植株干物质和氮素积累转运的影响第98-100页
 4 讨论第100-104页
第六章 OsNRT22.3a/b基因超表达及OsNRT2.3aRNAi沉默水稻全基因组表达分析第104-122页
 引言第104页
 1 材料与方法第104-107页
   ·试验材料第104页
   ·RNA提取与双链cDNA合成第104-106页
   ·体外转录合成生物素标记cRNA及纯化第106-107页
   ·芯片杂交与数据分析第107页
 2 结果与分析第107-119页
   ·RNA结果检测第107-108页
   ·芯片杂交结果与检测第108页
   ·超表达OsNRT2.3a差异基因的显著性功能分析第108-112页
   ·RNAi OsNRT2.3a差异基因的显著性功能分析第112-116页
   ·超表达OsNRT2.3b差异基因的显著性功能分析第116-119页
 3 讨论第119-122页
全文结论第122-124页
参考文献第124-136页
创新点第136-138页
补充数据第138-142页
附录第142-164页
在读期间发表的论文第164-166页
致谢第166页

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