| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-28页 |
| ·光致电化学分析法概况 | 第12-13页 |
| ·光电材料简介 | 第13-17页 |
| ·基于无机半导体材料的光电化学传感器 | 第13-16页 |
| ·基于有机材料的光电化学传感器 | 第16页 |
| ·基于无机有机复合材料的光电化学传感器 | 第16-17页 |
| ·光致电化学分析法的应用简介 | 第17-24页 |
| ·生物大分子物质的检测 | 第18-21页 |
| ·免疫分析 | 第21-23页 |
| ·细胞检测 | 第23页 |
| ·其他物质的检测分析 | 第23-24页 |
| ·光致电化学传感器的研究趋势及应用前景 | 第24-25页 |
| ·本课题研究的内容及意义 | 第25-28页 |
| 第二章 基于光致电化学传感器检测 ATP | 第28-38页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·溶液的配制 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·光电活性物质[Ru(bpy)2dppz](BF_4)_2 ·2H_2O 的合成 | 第29-30页 |
| ·SnO_2 电极制备 | 第30页 |
| ·ATP 适体传感器的组装过程 | 第30页 |
| ·ATP 的检测 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·实验原理 | 第31页 |
| ·ITO 电极的修饰 | 第31-32页 |
| ·光电流的稳定性 | 第32-33页 |
| ·实验条件的优化 | 第33-34页 |
| ·pH 的影响 | 第33页 |
| ·偏置电压的影响 | 第33-34页 |
| ·ATP 的检测 | 第34-36页 |
| ·传感器的选择性 | 第36页 |
| ·结论 | 第36-38页 |
| 第三章 基于光致电化学传感器检测癌细胞中 ATP 的研究 | 第38-48页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·溶液的配制 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·光电活性物质[Ru(bpy)2dppz](BF_4)_2 ·2H_2O 的合成 | 第39页 |
| ·SnO_2 电极制备 | 第39页 |
| ·AuNPs 的制备及其修饰 | 第39-40页 |
| ·ATP 适体传感器的组装过程 | 第40-41页 |
| ·光电流的检测 | 第41页 |
| ·癌细胞中 ATP 的提取 | 第41页 |
| ·癌细胞中ATP 的检测 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·原理示意图 | 第41-42页 |
| ·AuNPs 及羧基修饰的磁珠的 TEM 表征 | 第42页 |
| ·电化学表征传感器的组装过程 | 第42-44页 |
| ·ATP 的检测 | 第44-45页 |
| ·传感器的选择性 | 第45-46页 |
| ·高效液相色谱法检测ATP | 第46页 |
| ·癌细胞中ATP 的检测 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第四章 基于构象变化的光致电化学 DNA 传感器的研究 | 第48-60页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| ·光电活性物质Ru(bpy)2(dcbpy)NHS 的合成 | 第49页 |
| ·Ru(bpy)2(dcbpy)NHS 标记Hairpin DNA | 第49-50页 |
| ·AuNPs 的制备 | 第50页 |
| ·SnO_2 电极制备 | 第50页 |
| ·DNA 传感器的组装过程 | 第50页 |
| ·循环放大检测 | 第50页 |
| ·光电化学检测 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·原理示意图 | 第51-52页 |
| ·实验条件的优化 | 第52-53页 |
| ·不同浓度探针自组装时间的优化 | 第52-53页 |
| ·目标DNA 杂交时间的优化 | 第53页 |
| ·目标DNA 的光电化学检测 | 第53-55页 |
| ·目标DNA 循环放大检测 | 第55-58页 |
| ·加入复制酶循环时间的探讨 | 第55-56页 |
| ·循环放大法的探讨 | 第56页 |
| ·循环放大检测目标DNA | 第56-58页 |
| ·传感器的选择性 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 第五章 基于酶循环放大反应的光致电化学传感器检测癌细胞的研究 | 第60-75页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第60-61页 |
| ·试剂 | 第61页 |
| ·溶液的配制 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-64页 |
| ·光电活性物质Ru(bpy)2(dcbpy)NHS 的合成 | 第62页 |
| ·Ru(bpy)2(dcbpy)NHS 标记S_1 | 第62页 |
| ·AuNPs 的制备 | 第62页 |
| ·SnO_2 电极制备 | 第62页 |
| ·DNA 传感器的组装过程 | 第62页 |
| ·循环放大检测 | 第62-63页 |
| ·光电化学检测 | 第63页 |
| ·Ramos 细胞传感器的组装 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-74页 |
| ·原理示意图 | 第64-65页 |
| ·实验条件的优化 | 第65-68页 |
| ·不同浓度探针自组装时间的优化 | 第65-66页 |
| ·互补DNA 浓度的优化 | 第66页 |
| ·互补DNA 杂交时间的优化 | 第66-67页 |
| ·酶循环复制时间探讨 | 第67-68页 |
| ·实验可行性探讨 | 第68-69页 |
| ·不同浓度DNA 的检测及灵敏度 | 第69-70页 |
| ·DNA 传感器的选择性 | 第70-71页 |
| ·不同浓度Ramos 细胞的检测及灵敏度 | 第71-73页 |
| ·Ramos 细胞传感器的选择性 | 第73-74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第85-86页 |
