摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
第一章 前言 | 第12-27页 |
·农杆菌介导的番茄遗传转化的相关研究 | 第13-16页 |
·农杆菌介导法的转化机理 | 第13-14页 |
·影响农杆菌介导番茄遗传转化因素 | 第14-16页 |
·番茄遗传转化相关研究小结 | 第16页 |
·番茄生物技术育种研究进展 | 第16-21页 |
·抗病毒番茄的研究 | 第17页 |
·转基因改进番茄品质的研究 | 第17-18页 |
·转基因延熟番茄的品种改良 | 第18-19页 |
·转基因番茄抗逆品种改良 | 第19-20页 |
·转基因抗虫番茄的研究 | 第20页 |
·转基因番茄雄性不育性的研究 | 第20-21页 |
·番茄品质育种研究相关问题与发展方向 | 第21-22页 |
·番茄品质育种研究相关问题 | 第21页 |
·番茄品质育种研究方向 | 第21-22页 |
·转化酶抑制子的研究进展 | 第22-25页 |
·转化酶抑制子的发现 | 第22-23页 |
·转化酶抑制子蛋白的生化特性 | 第23-24页 |
·转化酶抑制子在植物发育过程中的相关生理功能 | 第24页 |
·番茄转化酶抑制子的相关研究小结 | 第24-25页 |
·本试验研究的目的意义和主要内容 | 第25-27页 |
·本试验研究的目的意义 | 第25页 |
·本试验研究的主要内容 | 第25-27页 |
第二章 Micro-Tom 番茄遗传转化高效再生系的建立 | 第27-40页 |
·材料与试剂 | 第27-29页 |
·植物材料 | 第27-28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·培养基 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-30页 |
·种子消毒和接种 | 第29页 |
·子叶接种及培养 | 第29页 |
·愈伤组织的生芽诱导及培养 | 第29-30页 |
·再生芽的继代培养 | 第30页 |
·生根培养 | 第30页 |
·组织培养生根苗的炼苗及移栽 | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-37页 |
·C1、C2 两种培养基对外植体愈伤组织形成的影响 | 第30-32页 |
·S1、S2 两种培养基对愈伤组织不定芽形成的影响 | 第32-34页 |
·S1、S2 两种培养基对初代继代率的影响 | 第34-35页 |
·S1、 S2 培养基对次代继代率的影响 | 第35-36页 |
·R1、R2、R3 三种培养基对不定芽根形成的影响 | 第36-37页 |
·讨论与小结 | 第37-40页 |
·讨论 | 第37-39页 |
·结论 | 第39-40页 |
第三章 农杆菌介导的 Micro-Tom 番茄遗传转化体系的优化 | 第40-51页 |
·材料与试剂 | 第40-42页 |
·植物材料 | 第40页 |
·质粒和菌株 | 第40-41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·培养基 | 第41页 |
·设备和仪器 | 第41-42页 |
·试验方法 | 第42-43页 |
·农杆菌的培养 | 第42页 |
·无菌苗的获得 | 第42页 |
·潮霉素(HygB)外植体耐受力测定 | 第42页 |
·转化方法 | 第42页 |
·侵染正交设计 | 第42-43页 |
·实验结果分析 | 第43-49页 |
·外植体 HygB 耐受力结果分析 | 第43-45页 |
·正交试验结果分析 | 第45-49页 |
·讨论与小结 | 第49-51页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第四章 转化酶抑制子的 Micro-Tom 番茄遗传转化及相关鉴定 | 第51-57页 |
·材料与试剂 | 第51-52页 |
·植物材料 | 第51页 |
·工程菌株 | 第51页 |
·培养基 | 第51-52页 |
·设备和仪器 | 第52页 |
·试验方法 | 第52-54页 |
·无菌苗的获得 | 第52页 |
·菌液准备 | 第52页 |
·外植体的侵染 | 第52页 |
·侵染后的培养 | 第52-53页 |
·生根苗的炼苗及移栽 | 第53页 |
·转基因植株 PCR 鉴定 | 第53-54页 |
·转化植株统计方法 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-56页 |
·Micro-Tom T0代转化番茄 PCR 鉴定 | 第54-55页 |
·Micro-Tom T1代转化番茄 PCR 鉴定 | 第55-56页 |
·讨论与小结 | 第56-57页 |
·讨论 | 第56页 |
·小结 | 第56-57页 |
结论与展望 | 第57-59页 |
1.结论 | 第57页 |
2.展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
附录 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间发表论文 | 第67-68页 |