| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| ·植物雄性不育研究概况 | 第14-17页 |
| ·植物雄性不育的简介 | 第14页 |
| ·植物雄性不育的类型划分 | 第14页 |
| ·植物雄性不育的分子机理研究 | 第14-15页 |
| ·植物雄性不育的应用价值 | 第15页 |
| ·雄性不育基因的分离及其研究现状 | 第15-17页 |
| ·抑制性差减杂交 SSH 技术 | 第17-21页 |
| ·抑制性差减杂交技术原理 | 第17页 |
| ·抑制性差减杂交技术流程 | 第17-19页 |
| ·抑制性差减杂交技术特点 | 第19-20页 |
| ·抑制性差减杂交技术在分离植物差异表达基因中的应用 | 第20-21页 |
| ·植物脂肪酶研究概况 | 第21-23页 |
| ·脂肪酶简介 | 第21页 |
| ·植物脂肪酶简介 | 第21-22页 |
| ·植物脂肪酶的功能 | 第22-23页 |
| ·实时定量 RT-PCR 的研究状况 | 第23-26页 |
| ·实时定量 PCR 基本原理 | 第23-24页 |
| ·荧光物质分类 | 第24页 |
| ·实时定量 PCR 的特点 | 第24-25页 |
| ·实时定量 PCR 在基因表达差异分析的应用 | 第25-26页 |
| 第二章 复等位基因遗传的雄性不育大白菜差减文库的构建 | 第26-36页 |
| ·实验材料与方法 | 第26-30页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·总 RNA 的提取及及质量检测分析 | 第26-27页 |
| ·mRNA 的分离 | 第27-28页 |
| ·SSH 技术抑制消减杂交 | 第28-29页 |
| ·文库中入选阳性克隆的测序及序列相似性比对分析 | 第29页 |
| ·差异表达克隆的 RT-PCR 分析 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·花蕾总 RNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·mRNA 的纯化及检测 | 第31页 |
| ·双链 cDNA 合成及 RsaI 酶切 | 第31-32页 |
| ·抑制消减 cDNA 文库构建及插入片段鉴定 | 第32-33页 |
| ·大白菜雄性不育 SSH 文库的差异表达片段的序列分析 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR assay | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 大白菜脂肪酶 GDSL 基因 BrEXL6 的克隆及特征分析 | 第36-43页 |
| ·材料和方法 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·RNA 提取 | 第38-39页 |
| ·BrEXL6 基因片段及 cDNA 全长的获得 | 第39页 |
| ·BrEXL6 差异表达片段 RT-PCR 验证 | 第39-40页 |
| ·BrEXL6 基因核昔酸序列及其预测蛋白质特征分析 | 第40-41页 |
| ·BrEXL6 基因其他植物脂肪酶 GDSL 基因同源性比较及其系统树构建 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第四章 BrEXL6 基因在大白菜“AB01”中的时空表达分析 | 第43-49页 |
| ·实验材料与方法 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·实时荧光定量 PCR 扩增产物的特异性确定 | 第44-45页 |
| ·实时荧光定量 PCR 标准曲线的建立 | 第45-46页 |
| ·BrEXL6 基因在可育株与不育株中的时空表达 | 第46-47页 |
| ·BrEXL6 基因在花粉发育中特异表达 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 一、SSH 文库分析 | 第49页 |
| 二、差异表达基因功能分析 | 第49-51页 |
| 三、BrEXL6 基因的结构及功能分析 | 第51-52页 |
| 四、BrEXL6 基因的时空表达模式分析 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 论文图表统计 | 第62页 |
