| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-28页 |
| 1 兽药残留概述 | 第12页 |
| 2 兽药残留种类 | 第12-18页 |
| ·抗微生物药 | 第13页 |
| ·抗寄生虫药 | 第13页 |
| ·激素和生长促进剂 | 第13-18页 |
| 3 兽药残留的危害 | 第18-19页 |
| 4 兽药残留分析样品前处理方法的进展 | 第19-22页 |
| ·样品的制备与储存 | 第19-20页 |
| ·样品的提取和净化 | 第20-22页 |
| 5 兽药残留检测方法 | 第22-23页 |
| 6 亚临界 R134a 萃取 | 第23-26页 |
| 7 本研究工作的目的和意义 | 第26-28页 |
| 1 亚临界流体萃取高效液相色谱法测定鱼肉中丙酸睾酮残留 | 第28-38页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·材料与试剂 | 第28-29页 |
| ·标准溶液 | 第29页 |
| ·实验仪器与设备 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·样品预处理 | 第30页 |
| ·亚临界 R134a 萃取 | 第30-31页 |
| ·样品的净化 | 第31页 |
| ·对照样品的准备及检测 | 第31页 |
| ·色谱条件 | 第31-32页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第32页 |
| ·方法回收率及精密度的测定 | 第32页 |
| ·方法定量检测限的测定方法 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·亚临界 R134a 前处理条件的优化 | 第32-35页 |
| ·标准曲线和方法定量检测限 | 第35页 |
| ·方法的回收率及精密度 | 第35-36页 |
| ·对照样品的测定结果 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 2 亚临界流体萃取-高效液相色谱法测定鱼肉中甲基睾酮残留 | 第38-50页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·材料与试剂 | 第39页 |
| ·标准溶液 | 第39页 |
| ·实验仪器与设备 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·样品制备 | 第39-40页 |
| ·亚临界提取 | 第40页 |
| ·SPE 纯化 | 第40-41页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第41页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第41页 |
| ·方法回收率及精密度的测定 | 第41页 |
| ·方法定量检测限的测定方法 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·实验设计 | 第41-42页 |
| ·模型拟合 | 第42-44页 |
| ·响应曲面分析 | 第44-46页 |
| ·提取条件的优化 | 第46页 |
| ·标准曲线和方法定量检测限 | 第46-47页 |
| ·方法的回收率及精密度 | 第47-48页 |
| ·对照样品的测定结果 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 3 亚临界流体萃取-高效液相色谱法测定鱼肉中醋酸甲羟孕酮残留 | 第50-62页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·材料与试剂 | 第50页 |
| ·标准溶液 | 第50-51页 |
| ·实验仪器与设备 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·样品制备 | 第51-52页 |
| ·亚临界提取 | 第52页 |
| ·SPE 纯化 | 第52页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第52页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第52页 |
| ·方法回收率及精密度的测定 | 第52-53页 |
| ·方法定量检测限的测定方法 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-60页 |
| ·实验设计 | 第53-54页 |
| ·模型拟合 | 第54-56页 |
| ·响应曲面分析 | 第56-58页 |
| ·提取条件的优化 | 第58-59页 |
| ·标准曲线和方法定量检测限 | 第59页 |
| ·方法的回收率及精密度 | 第59页 |
| ·对照样品的测定结果 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第71页 |
| 发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 发明专利 | 第72页 |
