| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| ·肿瘤药物基因组研究现状 | 第10-14页 |
| ·几种常见药物的基因组学研究 | 第11-12页 |
| ·肿瘤个体化治疗 | 第12-13页 |
| ·肿瘤组织中的药物代谢酶 | 第13-14页 |
| ·硫嘌呤类药物的药物相关基因多态性研究 | 第14-24页 |
| ·TPMT 与硫嘌呤类药物的代谢 | 第15-16页 |
| ·国内外 TPMT 基因组学应用近况 | 第16-17页 |
| ·TPMT 遗传多态性分析 | 第17-18页 |
| ·硫嘌呤类药物与其它药物的相互作用 | 第18-19页 |
| ·TPMT 基因检测方法 | 第19-21页 |
| ·硫嘌呤类药物的个体化用药 | 第21-22页 |
| ·TPMT 与 ITPA | 第22-24页 |
| ·核苷酸序列测定方法 | 第24-26页 |
| ·Sanger 双脱氧链终站止法 | 第24页 |
| ·Maxam Gilbert DNA 化学降解法 | 第24-25页 |
| ·新一代 DNA 测序技术 | 第25-26页 |
| ·研究目的及意义 | 第26-27页 |
| ·研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-39页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·标本来源 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·工具酶 | 第28页 |
| ·实验常用溶液 | 第28-29页 |
| ·实验仪器设备 | 第29页 |
| ·分析工具 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-39页 |
| ·TPMT 引物设计 | 第30页 |
| ·基因的分离与提取 | 第30-32页 |
| ·TPMT PCR 片段的扩增 | 第32-34页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第34-37页 |
| ·PCR 产物序列直接测序方法的建立 | 第37页 |
| ·ASPCR 和 PCR-PRLP | 第37-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-52页 |
| ·全血中白细胞的分离 | 第39页 |
| ·全血中基因组 DNA 的提取 | 第39页 |
| ·TPMT 片段的扩增 | 第39-49页 |
| ·引物的选择 | 第39-41页 |
| ·单 PCR | 第41页 |
| ·多重 PCR | 第41-43页 |
| ·多重 PCR 扩增反应体系与反应条件的选择 | 第43-44页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第44-47页 |
| ·测序反应产物纯化 | 第47-49页 |
| ·用于临床检测序列及结果分析 | 第49-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 1：实验室四个样品外显子 7 序列的生物信息学分析 | 第60-67页 |
| 附录 2：人 6 号染色体 GRCh37.p2 参考序列 | 第67-78页 |
| 附录 3：人 TPMT*3C（A719G）序列比对 | 第78-79页 |
| 附录 4：四个外显子 7 的测序结果图 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
| 个人简历 | 第81页 |
