| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| ·癌症的社会现状和模型药物研究现状 | 第8-9页 |
| ·盐酸伊立替康作用特点及临床应用 | 第9-11页 |
| ·脂质体的研究现状 | 第11-18页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| ·研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 实验方法 | 第20-35页 |
| ·实验材料和仪器 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·实验动物 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-35页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体主药含量的测定方法建立 | 第21-23页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体体外释放测定方法的建立 | 第23-24页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体大鼠体内分析方法的建立 | 第24-26页 |
| ·盐酸伊立替康表观油水分配系数的测定 | 第26页 |
| ·盐酸伊立替康表观溶解度的测定 | 第26-27页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体的制备工艺研究 | 第27-28页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体的体外理化性质研究 | 第28-29页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒制备工艺研究的优化 | 第29-32页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒的体外理化性质研究 | 第32页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒的稳定性考察 | 第32-33页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒在大鼠体内的药动学评价 | 第33-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-65页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体含量测定方法的建立 | 第35-37页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第35页 |
| ·方法学专属性 | 第35-36页 |
| ·标准曲线绘制 | 第36-37页 |
| ·检测限和定量限考察 | 第37页 |
| ·方法精密度和溶液稳定性考察 | 第37页 |
| ·方法回收率考察 | 第37页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体体外释放测定方法的建立 | 第37-39页 |
| ·色谱条件 | 第37-38页 |
| ·标准曲线绘制 | 第38页 |
| ·方法回收率考察 | 第38-39页 |
| ·检测限和定量限考察 | 第39页 |
| ·方法精密度和溶液稳定性考察 | 第39页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体体内分析方法的建立 | 第39-41页 |
| ·方法学专属性 | 第39-40页 |
| ·标准曲线绘制 | 第40页 |
| ·检测限和定量限考察 | 第40页 |
| ·方法精密度和溶液稳定性考察 | 第40页 |
| ·方法回收率考察 | 第40-41页 |
| ·盐酸伊立替康表观油水分配系数的测定 | 第41页 |
| ·盐酸伊立替康表观溶解度的测定 | 第41页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体脂质体的制备工艺研究 | 第41-45页 |
| ·脂质体制备方法的考察 | 第41-42页 |
| ·磷脂种类的考察 | 第42-43页 |
| ·磷脂/胆固醇质量比的考察 | 第43页 |
| ·药物/磷脂质量比的考察 | 第43-44页 |
| ·硫酸铵浓度的考察 | 第44页 |
| ·孵育温度的考察 | 第44-45页 |
| ·重现性考察 | 第45页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体的理化性质研究 | 第45-48页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒的制备工艺研究 | 第48-56页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒的理化性质研究 | 第56-61页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒的大鼠体内的药动学行为 | 第61-65页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒的大鼠体内药动学 | 第61-63页 |
| ·盐酸伊立替康脂质体冻干微粒的大鼠体内胃肠道毒性评价 | 第63-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
