| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 正文 | 第14-46页 |
| 第一部分 REAL-TIME PCR结合荧光标记探针同时检测IL-6基因启动子区-572G/C,-597G/A多态性方法的研究 | 第14-28页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·实验对象 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-20页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第15-16页 |
| ·引物及探针的设计 | 第16-17页 |
| ·反应原理 | 第17页 |
| ·PCR扩增 | 第17-19页 |
| ·基因型的验证 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-26页 |
| ·PCR扩增曲线图及其产物的电泳鉴定 | 第20-21页 |
| ·不同浓度的探针对熔点曲线的影响 | 第21-22页 |
| ·不同引物浓度对熔点曲线的影响 | 第22-23页 |
| ·基因测序结果 | 第23-24页 |
| ·熔点曲线分析 | 第24-26页 |
| ·IL-6基因-572G/C基因分型及等位基因频率 | 第26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 第二部分 REAL-TIME PCR方法与DNA测序分析、RFLP方法检测IL-6基因启动子区多态性方法的比较研究 | 第28-35页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·实验对象 | 第28-29页 |
| 2 方法 | 第29-31页 |
| ·real-time PCR分析77例研究对象IL-6基因多态性 | 第29页 |
| ·DNA测序分析 | 第29页 |
| ·聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析 | 第29-31页 |
| 3 结果 | 第31-33页 |
| ·real-time PCR分析77例研究对象IL-6基因多态性 | 第31-32页 |
| ·DNA测序分析77例研究对象IL-6基因多态性 | 第32页 |
| ·聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析77例研究对象IL-6基因多态性 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 第三部分 IL-6基因启动子区多态性与体重指数和炎症因子等生化指标的相关性及与冠心病发生发展关系的探索 | 第35-44页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·实验对象 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-38页 |
| ·运用Light Cycler实时荧光定量PCR仪分析317例中国北方汉族人IL-6基因多态性 | 第36页 |
| ·血压、超敏C-反应蛋白、BMI、血脂及脂蛋白水平测定 | 第36页 |
| ·血清IL-6水平测定 | 第36页 |
| ·统计学处理 | 第36-38页 |
| 3 结果 | 第38-41页 |
| ·IL-6基因启动子区-572G/C,-597G/A多态性基因型和等位基因比较 | 第38页 |
| ·IL-6基因启动子区572G/C多态性和血压、hsCRP、血脂及脂蛋白水平之间的关系 | 第38-40页 |
| ·冠心病危险的多因素分析 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 综述 | 第50-60页 |
| 附录(英文缩写词表) | 第60-62页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
