| 引言 | 第1-20页 |
| 1 甘草的概况 | 第12-13页 |
| 2 甘草资源的历史和现状 | 第13-14页 |
| 3 甘草相关研究进展 | 第14-19页 |
| 4 立题依据及研究内容 | 第19-20页 |
| 第一章 乌拉尔甘草AFLP遗传多样性 | 第20-36页 |
| 1 材料和方法 | 第21-25页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·仪器和试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·DNA提取方法 | 第22页 |
| ·AFLP体系 | 第22-23页 |
| ·结果统计与数据分析方法 | 第23-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-31页 |
| ·乌拉尔甘草的取样与DNA提取 | 第25页 |
| ·乌拉尔甘草AFLP多态性引物筛选 | 第25-26页 |
| ·乌拉尔甘草种群的多态性条带比率 | 第26-27页 |
| ·乌拉尔甘草的遗传多样性指数分析 | 第27-29页 |
| ·乌拉尔甘草的遗传结构 | 第29页 |
| ·乌拉尔甘草种群间的遗传分化 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-35页 |
| ·乌拉尔甘草的遗传多样性 | 第31-32页 |
| ·乌拉尔甘草群体遗传变异的组成 | 第32页 |
| ·乌拉尔甘草资源保护的策略 | 第32-35页 |
| 4 结论 | 第35-36页 |
| 第二章 乌拉尔甘草微繁体系构建及植株再生 | 第36-72页 |
| 1 材料和方法 | 第36-43页 |
| ·供试材料 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第37-43页 |
| ·无菌苗培养 | 第37页 |
| ·培养条件的选择 | 第37页 |
| ·离体培养植株再生体系构建 | 第37-38页 |
| ·微繁体系的建立 | 第38-41页 |
| ·各种培养物中总黄酮含量的测定 | 第41-42页 |
| ·甘草酸含量的测定 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-67页 |
| ·乌拉尔甘草组织培养物中总黄酮含量测定体系的确立 | 第43-47页 |
| ·检测波长和最大吸收峰的确定 | 第43-44页 |
| ·10％KOH用量及显色时间的确定 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的制作 | 第45页 |
| ·黄酮提取方法的优化 | 第45页 |
| ·精密度实验 | 第45-46页 |
| ·重现性实验 | 第46-47页 |
| ·回收率实验 | 第47页 |
| ·不同外植体初代愈伤组织的诱导 | 第47-51页 |
| ·不同培养条件下形成初代愈伤组织的差异性 | 第47-48页 |
| ·不同浓度的6BA对初代愈伤组织的影响 | 第48-50页 |
| ·不同浓度的KT对初代愈伤组织的影响 | 第50页 |
| ·不同基因型初代愈伤组织的差异性 | 第50-51页 |
| ·愈伤组织状态调控技术 | 第51-55页 |
| ·初代愈伤组织状态的调控 | 第51-52页 |
| ·不同植物生长调节剂对子叶愈伤组织状态的调控 | 第52-54页 |
| ·不同光照条件对愈伤组织中总黄酮含量的影响 | 第54-55页 |
| ·乌拉尔甘草器官发生类型及频率 | 第55-57页 |
| ·乌拉尔甘草快速高效微繁体系的建立 | 第57-64页 |
| ·取材方法 | 第57页 |
| ·表面消毒的效果 | 第57-58页 |
| ·正交设计法诱导甘草丛生芽形成 | 第58-60页 |
| ·芽的增殖 | 第60-62页 |
| ·试管苗的生根 | 第62-63页 |
| ·试管苗的移栽 | 第63-64页 |
| ·乌拉尔甘草试管苗总黄酮含量的积累 | 第64-67页 |
| ·不同生根剂对乌拉尔甘草试管苗总黄酮含量积累的影响 | 第64-65页 |
| ·不同培养天数试管苗总黄酮含量的积累 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67-71页 |
| ·乌拉尔甘草离体培养物中总黄酮含量测定体系 | 第67页 |
| ·微繁体系的建立及应用 | 第67-68页 |
| ·培养物中次生代谢物的积累 | 第68-70页 |
| ·今后关于甘草研究的工作设想 | 第70-71页 |
| 4 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 附录 | 第81-95页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第95-96页 |
| 作者简历 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |