| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 略语表 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-29页 |
| ·番茄病毒病 | 第13-16页 |
| ·番茄病毒病的主要毒原及危害 | 第13页 |
| ·番茄花叶病毒的生物学特征 | 第13-15页 |
| ·黄瓜花叶病毒的生物学特征 | 第15-16页 |
| ·病毒间的相互作用 | 第16-18页 |
| ·干扰作用 | 第16-17页 |
| ·协生作用 | 第17-18页 |
| ·植物抗病基因 | 第18-23页 |
| ·植物抗病基因的研究与应用 | 第18-21页 |
| ·番茄的抗病基因 | 第21-23页 |
| ·番茄Tm1 基因的特征 | 第21页 |
| ·番茄Tm2 基因的特征 | 第21-22页 |
| ·Tm2 基因的抗病机理 | 第22-23页 |
| ·植物microRNA 研究进展 | 第23-27页 |
| ·RNA 沉默现象和microRNA 的发现 | 第23-24页 |
| ·植物体内miRNAs 的产生和作用方式 | 第24-25页 |
| ·植物miRNAs 的功能 | 第25-26页 |
| ·miRNAs 在病毒与寄主互作中的作用 | 第26-27页 |
| ·本论文研究的目的、意义及内容 | 第27-29页 |
| ·研究目的和意义 | 第27页 |
| ·研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 ToMV-N5 和CMV-Fny 在几个番茄品种上的互作 | 第29-37页 |
| 前言 | 第29-30页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·毒源与植物材料 | 第30页 |
| ·酶与试剂 | 第30页 |
| ·病毒粒子的提取 | 第30-31页 |
| ·病毒的接种 | 第31页 |
| ·病毒总RNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·病毒检测引物的设计及筛选 | 第32页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-36页 |
| ·ToMV-N5 和CMV-Fny 在几个番茄品种上的症状表现 | 第33-35页 |
| ·合作903 番茄母本植株上ToMV-N5 的检测 | 第35-36页 |
| ·小结与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 CMV-Fny 和ToMV-N5 的互作对Tm2 基因表达量的影响 | 第37-51页 |
| 前言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-43页 |
| ·毒源与植物材料 | 第37页 |
| ·酶与试剂 | 第37-38页 |
| ·番茄基因组DNA 的提取 | 第38页 |
| ·Tm2 基因PCR 扩增引物的设计及筛选 | 第38-39页 |
| ·Tm2 基因的PCR 扩增反应 | 第39页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第39-40页 |
| ·病毒粒子的提取 | 第40页 |
| ·病毒的接种 | 第40页 |
| ·病毒总RNA 的提取 | 第40页 |
| ·DNA 消化酶处理总RNA | 第40-41页 |
| ·荧光定量PCR 引物的设计及筛选 | 第41-42页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·数据处理 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-50页 |
| ·合作903 番茄及其父、母本中Tm2 基因的检测 | 第43-44页 |
| ·合作903 番茄及其父、母本中Tm2 基因的全序列分析 | 第44-49页 |
| ·荧光定量PCR 检测结果 | 第49-50页 |
| ·小结与讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 CMV-Fny 与ToMV-N5 的互作对miRNAs 表达量的影响 | 第51-60页 |
| 前言 | 第51页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·毒源与植物材料 | 第51-52页 |
| ·酶与试剂 | 第52页 |
| ·病毒粒子的提取 | 第52页 |
| ·病毒的接种 | 第52页 |
| ·病毒总RNA 的提取 | 第52页 |
| ·DNA 消化酶处理总RNA | 第52页 |
| ·荧光定量PCR 检测miRNAs 引物的设计及筛选 | 第52-53页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第53-54页 |
| ·数据处理 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-58页 |
| ·小结与讨论 | 第58-60页 |
| 总结与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录：重要溶液的配制 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第69页 |
