| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 略语表 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| ·吊瓜 | 第15-17页 |
| ·吊瓜的药用价值 | 第15-16页 |
| ·吊瓜的食用价值 | 第16页 |
| ·吊瓜产业的现状及前景 | 第16-17页 |
| ·吊瓜的病害 | 第17-18页 |
| ·吊瓜种植中常见病虫害 | 第17页 |
| ·吊瓜病毒病的症状及类型 | 第17-18页 |
| ·吊瓜病毒病的主要毒源种类 | 第18页 |
| ·植物病毒的分子检测 | 第18-20页 |
| ·病毒分子检测的方法 | 第18-19页 |
| ·病毒分子检测的研究进展 | 第19-20页 |
| ·马铃薯Y 病毒属病毒 | 第20-23页 |
| ·马铃薯Y 病毒属病毒的生物学特点 | 第20页 |
| ·马铃薯Y 病毒属病毒的基因组及功能 | 第20-23页 |
| ·黄瓜花叶病毒 | 第23-24页 |
| ·黄瓜花叶病毒的生物学特性 | 第23页 |
| ·黄瓜花叶病毒的卫星RNA | 第23-24页 |
| ·CMV-Yn12 satellite RNA | 第24页 |
| ·病毒间协生作用 | 第24-25页 |
| ·寄主组织病变研究 | 第25-26页 |
| ·植株光合作用研究 | 第26-27页 |
| ·研究的目的意义与内容 | 第27-29页 |
| ·研究的目的与意义 | 第27页 |
| ·研究的内容 | 第27-29页 |
| 第二章 吊瓜上病毒的寄主生物学分析及克隆检测 | 第29-44页 |
| ·检测病毒最基本的方法 | 第29-31页 |
| ·dsRNA 法 | 第29页 |
| ·同时检测相同属内多种病毒的简并引物RT-PCR 法 | 第29-30页 |
| ·寄主生物学分析 | 第30页 |
| ·样品的采集 | 第30页 |
| ·毒源保存与症状记录 | 第30页 |
| ·吊瓜田间植株和组培吊瓜的症状分析 | 第30-31页 |
| ·材料和方法 | 第31-37页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·酶与试剂 | 第31-32页 |
| ·引物设计及筛选 | 第32页 |
| ·病毒和植株dsRNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·病毒和植株总RNA 提取 | 第33页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第33-35页 |
| ·琼脂糖胶PCR 产物回收 | 第35页 |
| ·连接反应 | 第35页 |
| ·CaCl_2 法感受态细胞制备 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的转化 | 第36页 |
| ·碱法制备重组质粒 | 第36-37页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第37页 |
| ·重组质粒插入片段的测序与分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·寄主生物学分析 | 第37-38页 |
| ·病毒基因组dsRNA 分析结果 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR 扩增和克隆检测结果 | 第39-40页 |
| ·吊瓜上的病毒的PCR 产物的克隆和序列分析 | 第40-42页 |
| ·讨论与小结 | 第42-44页 |
| 第三章 PLDMV 的部分序列测定及分析和形态学观察 | 第44-54页 |
| ·研究方法 | 第44-45页 |
| ·马铃薯Y 病毒属病毒的序列测定及序列分析 | 第44页 |
| ·序列逼进法测PLDMV 的部分序列 | 第44页 |
| ·电镜观察PLDMV 的形态及植物组织病变 | 第44-45页 |
| ·材料和方法 | 第45-49页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·酶与试剂 | 第45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·病毒接种 | 第45页 |
| ·PLDMV 部分序列的引物设计及筛选 | 第45-46页 |
| ·总RNA 提取 | 第46页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第46-48页 |
| ·琼脂糖胶PCR 产物回收 | 第48页 |
| ·连接反应 | 第48页 |
| ·CaCl_2 法感受态细胞制备 | 第48页 |
| ·重组质粒的转化 | 第48页 |
| ·碱法制备重组质粒DNA | 第48页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第48页 |
| ·重组质粒插入片段的测序与分析 | 第48页 |
| ·超薄切片制备和电镜观察 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·PLDMV 部分序列的分析结果 | 第49-51页 |
| ·用于电镜观察的寄主叶片病毒症状 | 第51页 |
| ·细胞病理学及免疫定位的电镜观察结果 | 第51-52页 |
| ·讨论与小结 | 第52-54页 |
| 第四章 ZYMV 与CMV 在西葫芦上互作的生理特性研究 | 第54-66页 |
| ·植物生长生理指标、光合指标和叶片叶绿素含量 | 第54页 |
| ·材料和方法 | 第54-56页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·仪器设备 | 第55页 |
| ·病毒接种 | 第55页 |
| ·接病毒西葫芦的病毒毒源的检测 | 第55页 |
| ·植株的叶片面积,株高和鲜重 | 第55-56页 |
| ·光合作用总叶绿素,叶绿素 a 和叶绿素 b 含量的测定 | 第56页 |
| ·光合速率 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-64页 |
| ·dsRNA 抽提的结果 | 第56-57页 |
| ·症状记录结果及分析 | 第57-58页 |
| ·植株的叶片面积、株高和鲜重统计结果 | 第58-60页 |
| ·光合测定结果 | 第60-62页 |
| ·叶绿素含量测定结果 | 第62-64页 |
| ·小结与讨论 | 第64-66页 |
| 总结与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录1: 重要溶液配制 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第76页 |
