| 独创性说明 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abslract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-29页 |
| ·化学法生产1，3-PD | 第11-12页 |
| ·丙烯醛氧化法 | 第11-12页 |
| ·环氧乙烷法 | 第12页 |
| ·微生物法生产1，3-PD | 第12-13页 |
| ·甘油代谢生产1，3-PD | 第13-23页 |
| ·甘油生产现状 | 第13-14页 |
| ·甘油代谢的菌种 | 第14-16页 |
| ·甘油的代谢途径和代谢计量分析 | 第16-20页 |
| ·培养基的优化 | 第20页 |
| ·发酵方式的比较 | 第20-22页 |
| ·菌种的基因改良 | 第22-23页 |
| ·1,3 -PD的分离方法 | 第23-28页 |
| ·有机萃取 | 第23-24页 |
| ·络合萃取 | 第24页 |
| ·反应萃取 | 第24-25页 |
| ·分子筛分离 | 第25页 |
| ·阳离子交换树脂吸附 | 第25-26页 |
| ·超滤和醇沉 | 第26页 |
| ·膜分离 | 第26-28页 |
| ·未来与展望 | 第28-29页 |
| 2 1，3-PD发酵液的絮凝处理及絮凝细胞的再利用 | 第29-42页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验材料与仪器 | 第29-31页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-36页 |
| ·发酵实验 | 第31-32页 |
| ·絮凝实验 | 第32-33页 |
| ·絮凝细胞再利用实验 | 第33页 |
| ·分析方法 | 第33-36页 |
| ·实验结果与讨论 | 第36-41页 |
| ·絮凝实验 | 第36-39页 |
| ·絮凝细胞再利用实验 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 3 超滤-纳滤工艺 | 第42-48页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·实验材料与仪器 | 第43页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·发酵实验 | 第43-44页 |
| ·超滤实验 | 第44页 |
| ·纳滤实验 | 第44-45页 |
| ·分析方法 | 第45-46页 |
| ·实验结果和讨论 | 第46-47页 |
| ·超滤实验 | 第46页 |
| ·纳滤实验 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 4 超滤-醇沉工艺 | 第48-52页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验材料和仪器 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·实验结果与讨论 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录A 试验主要数据 | 第57-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第63页 |