中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-10页 |
第一章 绪论 | 第10-31页 |
1 引言 | 第10页 |
2 农药的种类 | 第10-11页 |
3 研究现状 | 第11-15页 |
4 中药中农药残留检测的前处理技术 | 第15-20页 |
·提取溶剂的选择 | 第15页 |
·提取与净化方法 | 第15-20页 |
·提取方法 | 第16-17页 |
·匀浆、捣碎法 | 第16页 |
·振荡法 | 第16页 |
·索氏提取法 | 第16页 |
·超声波提取 | 第16页 |
·基质固相分散萃取 | 第16-17页 |
·微波辅助萃取 | 第17页 |
·超临界流体萃取 | 第17页 |
·净化方法 | 第17-20页 |
·液-液分配法 | 第17-18页 |
·柱层析法 | 第18页 |
·固相萃取技术 | 第18-19页 |
·固相微萃取技术 | 第19页 |
·凝胶渗透色谱法 | 第19-20页 |
·磺化法 | 第20页 |
5 测定方法 | 第20-23页 |
·薄层色谱法 | 第20-21页 |
·气相色谱法 | 第21页 |
·气相色谱-质谱法 | 第21-22页 |
·高效液相色谱法 | 第22页 |
·液相色谱-质谱联用 | 第22页 |
·超临界流体色谱 | 第22-23页 |
·毛细管区带电泳 | 第23页 |
·免疫分析 | 第23页 |
6 中药中农药残留分析的发展趋势 | 第23-24页 |
7 本文研究意义 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
第二章 气相色谱-质谱法同时测定中药材中有机磷和有机氮农药残留量 | 第31-45页 |
1 引言 | 第31-33页 |
2 实验部分 | 第33-34页 |
·仪器与试剂 | 第33-34页 |
·实验方法 | 第34页 |
·样品的提取 | 第34页 |
·提取液的净化 | 第34页 |
·色谱质谱条件 | 第34页 |
3 结果讨论 | 第34-43页 |
·离子通道的建立 | 第34-39页 |
·提取条件的选择 | 第39页 |
·提取溶剂的选择 | 第39页 |
·提取方法的选择 | 第39页 |
·净化条件的选择 | 第39-41页 |
·标准曲线及线性范围 | 第41-42页 |
·方法的回收率、精密度及检测限 | 第42-43页 |
·样品检测 | 第43页 |
4 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-45页 |
第三章 气相色谱法测定中药材中有机氯农药的残留量 | 第45-62页 |
1 引言 | 第45-46页 |
2 实验部分 | 第46-47页 |
·仪器与试剂 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47页 |
·农药标准储备液的配制 | 第47页 |
·色谱条件 | 第47页 |
·样品的提取 | 第47页 |
·样品的净化 | 第47页 |
3 结果讨论 | 第47-60页 |
·色谱条件的优化 | 第47-52页 |
·色谱柱的选择 | 第47-48页 |
·色谱分离条件的优化 | 第48-52页 |
·提取与净化条件选择 | 第52-57页 |
·提取方法的选择 | 第52-54页 |
·超声波提取及净化条件的优化 | 第54-57页 |
·标准曲线 | 第57-58页 |
·方法的回收率及精密度 | 第58-59页 |
·样品的测定 | 第59-60页 |
4 小结 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-62页 |
第四章 反相高效液相色谱法测定中药材中氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的残留量 | 第62-72页 |
1 引言 | 第62-63页 |
2 实验部分 | 第63-64页 |
·仪器与试剂 | 第63页 |
·实验方法 | 第63-64页 |
·农药标准储备液的配制 | 第63页 |
·色谱条件 | 第63-64页 |
·样品的提取 | 第64页 |
·样品的净化 | 第64页 |
3 结果讨论 | 第64-70页 |
·色谱柱的选择 | 第64页 |
·流动相的选择 | 第64页 |
·检测波长的选择 | 第64-66页 |
·提取条件选择 | 第66页 |
·净化条件选择 | 第66-68页 |
·柱填料的选择 | 第66-67页 |
·洗脱剂的选择 | 第67-68页 |
·洗脱曲线 | 第68页 |
·标准曲线和检测限 | 第68页 |
·方法的准确度和精密度 | 第68-70页 |
·样品的测定 | 第70页 |
4 小结 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |