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中药中有机农药残留量检测方法的研究

中文摘要第1-4页
英文摘要第4-10页
第一章 绪论第10-31页
 1 引言第10页
 2 农药的种类第10-11页
 3 研究现状第11-15页
 4 中药中农药残留检测的前处理技术第15-20页
   ·提取溶剂的选择第15页
   ·提取与净化方法第15-20页
     ·提取方法第16-17页
       ·匀浆、捣碎法第16页
       ·振荡法第16页
       ·索氏提取法第16页
       ·超声波提取第16页
       ·基质固相分散萃取第16-17页
       ·微波辅助萃取第17页
       ·超临界流体萃取第17页
     ·净化方法第17-20页
       ·液-液分配法第17-18页
       ·柱层析法第18页
       ·固相萃取技术第18-19页
       ·固相微萃取技术第19页
       ·凝胶渗透色谱法第19-20页
       ·磺化法第20页
 5 测定方法第20-23页
   ·薄层色谱法第20-21页
   ·气相色谱法第21页
   ·气相色谱-质谱法第21-22页
   ·高效液相色谱法第22页
   ·液相色谱-质谱联用第22页
   ·超临界流体色谱第22-23页
   ·毛细管区带电泳第23页
   ·免疫分析第23页
 6 中药中农药残留分析的发展趋势第23-24页
 7 本文研究意义第24-25页
 参考文献第25-31页
第二章 气相色谱-质谱法同时测定中药材中有机磷和有机氮农药残留量第31-45页
 1 引言第31-33页
 2 实验部分第33-34页
   ·仪器与试剂第33-34页
   ·实验方法第34页
     ·样品的提取第34页
     ·提取液的净化第34页
     ·色谱质谱条件第34页
 3 结果讨论第34-43页
   ·离子通道的建立第34-39页
   ·提取条件的选择第39页
     ·提取溶剂的选择第39页
     ·提取方法的选择第39页
   ·净化条件的选择第39-41页
   ·标准曲线及线性范围第41-42页
   ·方法的回收率、精密度及检测限第42-43页
   ·样品检测第43页
 4 结论第43-44页
 参考文献第44-45页
第三章 气相色谱法测定中药材中有机氯农药的残留量第45-62页
 1 引言第45-46页
 2 实验部分第46-47页
   ·仪器与试剂第46-47页
   ·实验方法第47页
     ·农药标准储备液的配制第47页
     ·色谱条件第47页
     ·样品的提取第47页
     ·样品的净化第47页
 3 结果讨论第47-60页
   ·色谱条件的优化第47-52页
     ·色谱柱的选择第47-48页
     ·色谱分离条件的优化第48-52页
   ·提取与净化条件选择第52-57页
     ·提取方法的选择第52-54页
     ·超声波提取及净化条件的优化第54-57页
   ·标准曲线第57-58页
   ·方法的回收率及精密度第58-59页
   ·样品的测定第59-60页
 4 小结第60-61页
 参考文献第61-62页
第四章 反相高效液相色谱法测定中药材中氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的残留量第62-72页
 1 引言第62-63页
 2 实验部分第63-64页
   ·仪器与试剂第63页
   ·实验方法第63-64页
     ·农药标准储备液的配制第63页
     ·色谱条件第63-64页
     ·样品的提取第64页
     ·样品的净化第64页
 3 结果讨论第64-70页
   ·色谱柱的选择第64页
   ·流动相的选择第64页
   ·检测波长的选择第64-66页
   ·提取条件选择第66页
   ·净化条件选择第66-68页
     ·柱填料的选择第66-67页
     ·洗脱剂的选择第67-68页
     ·洗脱曲线第68页
   ·标准曲线和检测限第68页
   ·方法的准确度和精密度第68-70页
   ·样品的测定第70页
 4 小结第70-71页
 参考文献第71-72页
致谢第72页

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