| 1 前言 | 第1-29页 |
| ·传统铬鞣的发展历史与存在的问题 | 第16-19页 |
| ·铬鞣发展的历史 | 第16-17页 |
| ·传统铬鞣法存在的问题 | 第17-19页 |
| ·不浸酸铬鞣剂的研究现状 | 第19-22页 |
| ·国内研究现状 | 第19-22页 |
| ·国外研究形状 | 第22页 |
| ·铬鞣机理的研究现状 | 第22-26页 |
| ·不浸酸铬鞣机理的研究 | 第26-27页 |
| ·课题的提出及意义 | 第27-28页 |
| ·论文的主要工作 | 第28-29页 |
| 2 制备不浸酸铬鞣剂的氧化还原动力学特性及相关问题研究 | 第29-56页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·实验部份 | 第30-31页 |
| ·主要仪器与材料 | 第30-31页 |
| ·实验方案 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-54页 |
| ·SO_2与重铬酸盐氧化还原反应 | 第31-42页 |
| ·葡萄糖和没食子酸与重铬酸钾氧化还原反应 | 第42-48页 |
| ·儿茶素与Cr(Ⅵ)氧化还原反应 | 第48-54页 |
| ·主要结论 | 第54-56页 |
| ·SO_2与Cr(Ⅵ)反应的动力学特性及有机配体的引入 | 第54-55页 |
| ·葡萄糖与没食子酸和Cr(Ⅵ)的氧化还原反应 | 第55页 |
| ·儿茶素与Cr(Ⅵ)氧化还原反应的动力学特性 | 第55-56页 |
| 3 C-2000性能的表征及可能的组分 | 第56-75页 |
| ·实验部份 | 第56-58页 |
| ·实验仪器与材料 | 第56页 |
| ·实验方案 | 第56-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-74页 |
| ·鞣剂的基本性质 | 第58-69页 |
| ·不同条件下鞣剂的紫外光谱分析 | 第69-72页 |
| ·鞣剂的可能组分 | 第72-74页 |
| ·主要结论 | 第74-75页 |
| 4 水解胶原基团的解离、分子量、构象与结构分析 | 第75-89页 |
| ·对胶原结构及水解胶原的认识 | 第75-76页 |
| ·实验部份 | 第76-79页 |
| ·实验仪器与实验材料 | 第76-77页 |
| ·实验方案 | 第77-79页 |
| ·实验结果与讨论 | 第79-87页 |
| ·水解胶原的碱滴定曲线分析 | 第79-80页 |
| ·水解胶原的分子量分布 | 第80-83页 |
| ·紫外和红外光谱法对水解胶原构象的表征 | 第83-84页 |
| ·圆二色光谱法对水解胶原构象的研究 | 第84-87页 |
| ·主要结论 | 第87-89页 |
| 5 不浸酸铬鞣机理的模拟研究 | 第89-111页 |
| ·实验部份 | 第89-91页 |
| ·实验仪器与材料 | 第89-90页 |
| ·实验方案 | 第90-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-109页 |
| ·紫外分光光度法研究明胶与C-2000的作用 | 第91-95页 |
| ·用圆二色光谱法测定水解胶原与C-2000作用后构象的变化 | 第95-98页 |
| ·C-2000的主要模拟成份与水解胶原作用的荧光光谱研究 | 第98-102页 |
| ·用红外光谱研究胶原与C-2000的作用 | 第102-107页 |
| ·皮粉与C-2000作用的湿热稳定性 | 第107-109页 |
| ·主要结论 | 第109-111页 |
| 6 用激光粒度Zeta电位仪研究明胶与Cr(Ⅲ)配合物的作用 | 第111-135页 |
| ·激光粒度Zeta电位仪适用条件及测定原理 | 第111-114页 |
| ·仪器适用条件 | 第111页 |
| ·粒度大小测定的基本原理 | 第111-112页 |
| ·Zeta电位的应用、产生条件及其测定原理 | 第112-113页 |
| ·明胶与Cr(Ⅲ)配合物体系作用应考虑的因素 | 第113-114页 |
| ·实验部份 | 第114-116页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第114-115页 |
| ·实验方案设计 | 第115-116页 |
| ·结果与讨论 | 第116-133页 |
| ·不同pH条件下C-2000粒径大小的光强分布 | 第116-117页 |
| ·不同条件下明胶溶液的Z-平均值和Zeta电位变化 | 第117-121页 |
| ·明胶溶液与C-2000作用粒径大小的变化 | 第121-123页 |
| ·明胶溶液与C-2000作用的Zeta电位随时间的变化 | 第123-124页 |
| ·明胶溶液用Cr_2(SO_4)_3溶液滴定其粒径和Zeta电位变化 | 第124-125页 |
| ·明胶溶液与Cr_2(SO_4)_3溶液体系的Z-平均值和Zeta电位 | 第125-127页 |
| ·明胶溶液与C-2000作用的Z-平均值和Zeta电位随pH值的变化 | 第127-129页 |
| ·明胶溶液Zeta电位和粒子迁移率随温度的变化 | 第129-130页 |
| ·明胶溶液与Cr_2(SO_4)_3体系Zeta电位和粒子迁移率随温度的变化 | 第130-131页 |
| ·明胶溶液与C-2000体系Zeta电位和迁移率随温度的变化 | 第131-133页 |
| ·主要结论 | 第133-135页 |
| 7 C-2000在不同条件下鞣制试验研究 | 第135-145页 |
| ·实验部份 | 第135页 |
| ·实验仪器与材料 | 第135页 |
| ·实验方案 | 第135-137页 |
| ·不同鞣制时间对鞣革性能的影响 | 第135-136页 |
| ·不同pH值条件下的鞣制 | 第136页 |
| ·不同浓度条件下的鞣制 | 第136页 |
| ·山羊皮及改性山羊皮鞣制对比实验 | 第136-137页 |
| ·结果分析 | 第137-144页 |
| ·不同鞣制时间鞣革性能的比较 | 第137-138页 |
| ·不同pH值条件下的鞣制对鞣革性能的影响 | 第138-139页 |
| ·不同浓度条件下的鞣制对鞣革性能的影响 | 第139-140页 |
| ·去氨基皮鞣制与鞣革性能分析 | 第140页 |
| ·酯化皮鞣制与鞣革性能分析 | 第140-141页 |
| ·山羊皮及改性山羊皮鞣制前后的电镜观察 | 第141-144页 |
| ·主要结论 | 第144-145页 |
| 8 C-2000鞣制过程的跟踪及成革分析 | 第145-171页 |
| ·实验 | 第145页 |
| ·实验仪器及材料 | 第145页 |
| ·实验方案 | 第145-147页 |
| ·山羊皮鞣制过程中鞣液的变化 | 第145-146页 |
| ·黄牛皮鞣制过程跟踪与成革分析 | 第146-147页 |
| ·结果与讨论 | 第147-169页 |
| ·山羊皮鞣制过程中鞣液pH的变化 | 第147-148页 |
| ·山羊皮鞣制过程中鞣液吸光度变化 | 第148-150页 |
| ·山羊皮不同鞣制时间鞣液分子大小的变化 | 第150-151页 |
| ·黄牛皮鞣制过程中鞣液的变化 | 第151-154页 |
| ·黄牛皮鞣制过程中皮内各层pH值的变化 | 第154-155页 |
| ·鞣制5h的皮EDTA洗脱液pH随时间的变化 | 第155-156页 |
| ·不同鞣制时间的皮EDTA洗脱液吸光度随时间的变化 | 第156-158页 |
| ·鞣制不同时间的皮各层的DSC分析 | 第158-161页 |
| ·电子能谱分析 | 第161-169页 |
| ·主要结论 | 第169-171页 |
| 9 主要结论与创新点 | 第171-175页 |
| 参考文献 | 第175-182页 |
| 博士期间发表的论文、参与的科研课题及成果 | 第182-184页 |
| 声明 | 第184-185页 |
| 致谢 | 第185页 |
