头孢他啶侧链酸及其活性硫酯的合成研究
| 第一章 绪论 | 第1-25页 |
| ·青霉素类抗生素 | 第10-14页 |
| ·天然青霉素 | 第10-11页 |
| ·半合成青霉素 | 第11-14页 |
| ·头孢菌素类抗生素 | 第14-19页 |
| ·第一代头孢菌素抗生素 | 第16-17页 |
| ·第二代头孢菌素抗生素 | 第17-18页 |
| ·第三代头孢菌素抗生素 | 第18-19页 |
| ·头孢类抗生素的抗菌谱 | 第19页 |
| ·头孢类抗生素的研究进展与当前研究动向 | 第19-22页 |
| ·国内抗生素的的发展现状 | 第22-23页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 立题依据 | 第25-33页 |
| ·头孢他啶简介 | 第25-26页 |
| ·头孢他啶的合成路线 | 第26-27页 |
| ·头孢他啶7位侧链酸及其活性硫酯的文献合成路线 | 第27-28页 |
| ·头孢他啶7位侧链酸及其活性硫酯的合成路线 | 第28-31页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第31-33页 |
| 第三章 实验部分 | 第33-46页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成 | 第33-37页 |
| ·3-亚硝基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第33-34页 |
| ·4-溴代-3-亚硝基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第34页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成 | 第34-37页 |
| ·α-溴代异丁酸叔丁酯的制备 | 第37页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第37-42页 |
| ·头孢他啶侧链酸酯的合成 | 第37-40页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第40-42页 |
| ·头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成 | 第42-46页 |
| 第四章 分析和讨论 | 第46-66页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成 | 第46-54页 |
| ·2-亚硝基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第46页 |
| ·4-溴代-2-羟亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第46-47页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯合成 | 第47-54页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第54-62页 |
| ·头孢他啶侧链酸酯的合成 | 第54-58页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第58-62页 |
| ·头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成 | 第62-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录1 | 第72-74页 |
| 附录2 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
