| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 猪圆环病毒及其感染的流行病学 | 第11-20页 |
| ·猪圆环病毒的发现 | 第11-12页 |
| ·猪圆环病毒的病原学特性 | 第12页 |
| ·猪圆环病毒的分类 | 第12-13页 |
| ·猪圆环病毒的理化特性和细胞培养特性 | 第13-14页 |
| ·猪圆环病毒的分子生物学特征 | 第14-17页 |
| ·PCV 的基因组特征 | 第14-15页 |
| ·PCV-2 的基因型 | 第15页 |
| ·病毒基因组编码蛋白 | 第15-16页 |
| ·猪圆环病毒的复制与转录 | 第16-17页 |
| ·猪圆环病毒感染的流行病学 | 第17-20页 |
| ·PCV 的全球流行和分布状况 | 第17-18页 |
| ·PCV 的传染源和传播途径 | 第18-19页 |
| ·PCV 的易感动物 | 第19-20页 |
| 第二章 猪圆环病毒的致病机理和防控 | 第20-33页 |
| ·PCV-2 的致病机理 | 第20-22页 |
| ·PCV-2 对猪免疫系统的影响 | 第20页 |
| ·其他病原对疾病起到促进和诱导作用 | 第20-21页 |
| ·PCV-2 在不同妊娠阶段感染的组织嗜性 | 第21页 |
| ·免疫状况在ＰＣＶ感染中的作用 | 第21-22页 |
| ·树突状细胞在PCV-2 感染中的作用 | 第22页 |
| ·PCV-2 感染引起猪的疾病 | 第22-23页 |
| ·仔猪断奶后多系统衰竭综合征 | 第22-23页 |
| ·猪皮炎和肾病综合征 | 第23页 |
| ·母猪繁殖障碍 | 第23页 |
| ·猪间质性肺炎 | 第23页 |
| ·传染性先天性震颤 | 第23页 |
| ·PCV-2 感染猪的病理变化 | 第23-24页 |
| ·PCV-2 感染的诊断 | 第24-31页 |
| ·临床诊断 | 第24-25页 |
| ·病理学诊断 | 第25页 |
| ·病毒分离及电镜观察 | 第25页 |
| ·间接免疫荧光试验（IFA） | 第25-26页 |
| ·免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA） | 第26页 |
| ·免疫组织化学技术（IHC） | 第26页 |
| ·原位杂交技术（ISH） | 第26-27页 |
| ·酶联免疫吸附试验（ELISA） | 第27-28页 |
| ·PCR 检测技术 | 第28-30页 |
| ·限制性长度多态性分析（RFLP） | 第30-31页 |
| ·PCV-2 感染的防控 | 第31-33页 |
| ·疫苗的研究和应用 | 第31页 |
| ·综合防控措施 | 第31-33页 |
| 第三章 PCV-2 PCR 检测方法的建立及陕西省部分地区 | 第33-39页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·病料及参考毒株 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·病料的处理 | 第34页 |
| ·引物的设计 | 第34页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第34页 |
| ·PCR 扩增 | 第34页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶电泳 | 第34页 |
| ·PCR 反应条件的优化及特异性、敏感性、重复性试验 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-37页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第35页 |
| ·PCR 扩增条件的优化 | 第35页 |
| ·PCR 特异性试验 | 第35-36页 |
| ·PCR 敏感性试验 | 第36-37页 |
| ·PCR 重复性试验 | 第37页 |
| ·用PCR 方法对病料进行检测 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 猪圆环病毒2 型陕西流行株的遗传变异分析 | 第39-47页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·病料及参考毒株 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·病料的处理 | 第39页 |
| ·PCR 扩增 | 第39页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶电泳 | 第39页 |
| ·流行毒株核苷酸的序列测定 | 第39-40页 |
| ·PCV-2 陕西流行株ORF1 基因的分子遗传变异分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-46页 |
| ·核苷酸序列的测定 | 第40-43页 |
| ·PCV-2 流行株ORF1 基因的分子遗传变异特性分析 | 第43-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
