微生物发酵多糖的分离与检测
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| ·微生物多糖概述 | 第16页 |
| ·微生物多糖的种类 | 第16-19页 |
| ·透明质酸 | 第18页 |
| ·甲壳素 | 第18-19页 |
| ·硫酸软骨素 | 第19页 |
| ·肝素 | 第19页 |
| ·微生物多糖发酵的发展现状 | 第19-20页 |
| ·粘多糖的发酵制备 | 第20-22页 |
| ·粘多糖的发酵 | 第20-21页 |
| ·粘多糖的分离 | 第21-22页 |
| ·粘多糖的分析及含量测定 | 第22-29页 |
| ·粘多糖的分子量 | 第23-24页 |
| ·粘多糖的含量分析 | 第24-25页 |
| ·粘多糖的红外光谱分析 | 第25-26页 |
| ·粘多糖的核磁共振图谱分析 | 第26-28页 |
| ·粘多糖的构象分析 | 第28-29页 |
| ·本实验的研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 菌种的获得和发酵条件的确定 | 第30-42页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·菌种 | 第30-31页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·实验药品 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-35页 |
| ·菌种的获得 | 第32-33页 |
| ·生长曲线的测定 | 第33-34页 |
| ·发酵条件的优化 | 第34-35页 |
| ·粘多糖A的发酵扩大 | 第35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·兽疫链球菌BU100生长曲线 | 第35-36页 |
| ·发酵条件的优化 | 第36-39页 |
| ·粘多糖A的扩大发酵结果 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 粘多糖A的分离及纯化 | 第42-51页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·实验仪器 | 第42-43页 |
| ·实验药品 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-47页 |
| ·发酵液的絮凝 | 第44页 |
| ·硅藻土吸附和板框过滤 | 第44-46页 |
| ·Sevage联合法去除蛋白 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-50页 |
| ·板框过滤结果 | 第47-48页 |
| ·Sevage法除蛋白结果 | 第48-49页 |
| ·Sevage法和Sevage联合法去除蛋白结果 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第四章 粘多糖A的组成结构研究 | 第51-66页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·实验药品 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-57页 |
| ·咔唑法检测粘多糖A中的糖醛酸 | 第52-53页 |
| ·Elson-Morgan法检测氨基葡萄糖 | 第53-54页 |
| ·粘多糖A产品中蛋白含量的检测 | 第54-55页 |
| ·红外光谱分析 | 第55页 |
| ·核磁共振图谱分析 | 第55页 |
| ·刚果红实验 | 第55-56页 |
| ·圆二色扫描 | 第56页 |
| ·粘多糖A分子量的测定 | 第56-57页 |
| ·实验结果与讨论 | 第57-64页 |
| ·咔唑法检测粘多糖A中的糖醛酸结果 | 第57页 |
| ·Elson-Morgan法检测氨基葡萄糖结果 | 第57-58页 |
| ·粘多糖A产品中蛋白质的检测结果 | 第58页 |
| ·红外图谱分析结果 | 第58-59页 |
| ·核磁共振图谱分析结果 | 第59-61页 |
| ·刚果红实验结果 | 第61-62页 |
| ·圆二色扫描结果 | 第62-63页 |
| ·粘多糖A分子量的测定 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 第五章 结论与建议 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·建议 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 作者和导师简介 | 第73-74页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第74-75页 |
