首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

猪慢病毒载体pLL-Myc和pLL-Klf4的构建

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
缩略词表第10-11页
文献综述第11-18页
 1 iPS 细胞的研究概况第11-13页
 2 iPS 细胞的生物学特征第13页
 3 iPS细胞在畜牧业生产中的应用第13-15页
   ·遗传育种和品种改良第13-14页
   ·转基因动物生产第14-15页
   ·性别控制第15页
 4 其他第15-16页
   ·人源性动物模型生产第15-16页
   ·重编程机理研究第16页
 5 尚需解决的问题第16页
 6 结语第16-18页
引言第18-20页
正文第20-43页
 1 实验材料第20-22页
   ·实验动物及细胞株第20页
   ·材料第20-21页
   ·主要仪器设备第21页
   ·实验试剂配制方法第21-22页
 2 实验方法第22-30页
   ·目的基因猪 C-Myc、Klf4 的克隆第22-27页
   ·目的基因逆转录病毒表达载体的构建第27-29页
   ·目的基因慢病毒表达载体的构建第29页
   ·病毒包装及转染第29-30页
 3 实验结果第30-39页
   ·RT-PCR 产物结果第30-31页
   ·限制性内切酶酶切反应结果第31页
   ·菌体 PCR 鉴定(T 载体)第31-32页
   ·测序结果第32-37页
   ·菌体 PCR 鉴定(pLEGFP-N1 载体)第37页
   ·菌体 PCR 鉴定(pLentiLox3.7 载体)第37页
   ·重组质粒 DNA 的抽提浓度测定第37-38页
   ·重组质粒pLL-Myc、 pLL-Klf4转染293FT细胞第38-39页
 4 讨论第39-43页
   ·聚合酶链反应第39页
   ·RT-PCR第39-40页
   ·Myc 基因第40页
   ·Klf4 基因第40-41页
   ·病毒载体第41-42页
   ·DNA 导入方法第42-43页
结论第43-44页
参考文献第44-49页
致谢第49-51页
个人简介第51页

论文共51页,点击 下载论文
上一篇:猪Sox2和Nanog慢病毒表达载体的构建
下一篇:应用RNAi技术对球孢白僵菌羧基转运蛋白基因BbJEN1的初步研究