摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 引言 | 第9-18页 |
1.1 植物内生真菌概述 | 第9-10页 |
1.1.1 植物内生真菌定义 | 第9页 |
1.1.2 植物内生真菌多样性 | 第9-10页 |
1.2 植物内生真菌应用 | 第10-13页 |
1.2.1 医药方面 | 第10-11页 |
1.2.2 农业方面 | 第11-12页 |
1.2.3 环境修复方面 | 第12-13页 |
1.3 野大豆概述 | 第13页 |
1.4 铜、镉、铅三种重金属污染危害及其微生物修复进展 | 第13-14页 |
1.4.1 重金属污染危害 | 第13-14页 |
1.4.2 微生物修复技术进展 | 第14页 |
1.5 本研究目的意义、主要研究内容、技术路线和创新点 | 第14-17页 |
1.5.1 研究目的意义 | 第14-15页 |
1.5.2 主要研究内容 | 第15-16页 |
1.5.3 技术路线 | 第16-17页 |
1.5.4 创新点 | 第17页 |
1.6 课题来源 | 第17-18页 |
第二章 野大豆内生真菌的分离鉴定 | 第18-24页 |
2.1 材料与仪器 | 第18-19页 |
2.1.1 材料 | 第18页 |
2.1.2 试剂 | 第18页 |
2.1.3 仪器 | 第18-19页 |
2.1.4 培养基 | 第19页 |
2.2 方法 | 第19-21页 |
2.2.1 野大豆内生真菌分离 | 第19页 |
2.2.2 野大豆内生真菌鉴定 | 第19-21页 |
2.3 结果与分析 | 第21-24页 |
2.3.1 野大豆内生真菌形态学鉴定 | 第21-22页 |
2.3.2 野大豆内生真菌分子鉴定 | 第22-24页 |
第三章 促生活性菌株筛选 | 第24-29页 |
3.1 材料 | 第24页 |
3.1.1 材料 | 第24页 |
3.1.2 仪器 | 第24页 |
3.1.3 培养基 | 第24页 |
3.2 方法 | 第24-26页 |
3.2.1 大豆幼苗培育 | 第24-25页 |
3.2.2 促生活性菌株筛选 | 第25页 |
3.2.3 菌株胞内胞外产物促生效果对比 | 第25-26页 |
3.3 结果与分析 | 第26-27页 |
3.3.1 12 株野大豆内生真菌及发酵产物对大豆幼苗株高影响 | 第26页 |
3.3.2 菌株胞内胞外产物促生效果对比 | 第26-27页 |
3.4 结论与讨论 | 第27-29页 |
第四章 野大豆内生真菌YD-25 菌株培养条件优化 | 第29-36页 |
4.1 材料和仪器 | 第29页 |
4.1.1 材料 | 第29页 |
4.1.2 仪器 | 第29页 |
4.1.3 试剂 | 第29页 |
4.1.4 培养基 | 第29页 |
4.2 方法 | 第29-31页 |
4.2.1 YD-25 菌株母液制备 | 第29-30页 |
4.2.2 菌丝干重测定 | 第30页 |
4.2.3 YD-25 菌株生长曲线测定 | 第30页 |
4.2.4 菌株最适培养条件测定 | 第30-31页 |
4.3 结果与分析 | 第31-36页 |
4.3.1 YD-25 菌株生长曲线 | 第31页 |
4.3.2 YD-25 菌株最适pH值 | 第31-32页 |
4.3.3 YD-25 菌株最适碳源 | 第32页 |
4.3.4 YD-25 菌株最适氮源 | 第32-33页 |
4.3.5 培养基优化(正交试验) | 第33-34页 |
4.3.6 YD-25 系统发育树 | 第34-36页 |
第五章 YD-25 菌株重金属抗性研究 | 第36-47页 |
5.1 材料与试剂 | 第36-37页 |
5.1.1 材料 | 第36页 |
5.1.2 仪器 | 第36页 |
5.1.3 试剂 | 第36-37页 |
5.1.4 培养基 | 第37页 |
5.2 方法 | 第37-38页 |
5.2.1 Cu~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+3) 种重金属对YD-25 菌丝胁迫 | 第37页 |
5.2.2 Cu~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+3) 种重金属对YD-25 菌株SOD、CAT活性影响 | 第37-38页 |
5.3 结果与分析 | 第38-45页 |
5.3.1 Cu~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+3) 种重金属对YD-25 菌丝生长的影响 | 第38-42页 |
5.3.2 Cu~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+3) 种重金属对YD-25 菌株SOD、CAT性影响 | 第42-45页 |
5.4 结论与讨论 | 第45-47页 |
结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
个人简历 | 第54-55页 |
致谢 | 第55页 |