中文摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第12-34页 |
1.1 功能化的有机硫化合物及其应用 | 第12-13页 |
1.2 有机硫化合物的合成方法 | 第13-23页 |
1.2.1 通过加成反应合成有机硫化合物 | 第13-17页 |
1.2.2 通过亲核取代反应合成有机硫化合物 | 第17-18页 |
1.2.3 通过过渡金属催化的交叉偶联制备有机硫化合物 | 第18-23页 |
1.3 DMSO作为硫源合成有机硫化合物 | 第23-30页 |
1.3.1 DMSO作为-CH_2SCH_3基团的来源在Pummerer重排反应中的应用 | 第23-24页 |
1.3.2 DMSO作为MeSCH_2、-MeS-及MeSO-基团在合成含硫化合物中的应用 | 第24-30页 |
1.4 钯烯胺协同策略下C-H键的官能团化反应 | 第30-33页 |
1.5 研究的目的和意义 | 第33-34页 |
第二章 烯丙基硫醚的合成与研究 | 第34-62页 |
2.1 引言 | 第34-39页 |
2.2 实验部分 | 第39-51页 |
2.2.1 反应条件优化 | 第39-43页 |
2.2.2 底物应用范围 | 第43-45页 |
2.2.3 机理研究 | 第45-50页 |
2.2.4 衍生化反应 | 第50-51页 |
2.3 小结 | 第51页 |
2.4 仪器、试剂、方法及数据表征 | 第51-62页 |
2.4.1 实验仪器 | 第51-52页 |
2.4.2 试剂 | 第52页 |
2.4.3 合成方法 | 第52-53页 |
2.4.3.1 β-酰基烯丙基甲基硫醚类衍生物的合成方法 | 第52页 |
2.4.3.2 β-酰基烯丙基乙酸酯3的合成 | 第52-53页 |
2.4.3.3 β-酰基烯丙基砜4的合成 | 第53页 |
2.4.4 合成化合物的结构表征 | 第53-62页 |
第三章 烯丙基砜的合成与研究 | 第62-82页 |
3.1 引言 | 第62-66页 |
3.2 实验部分 | 第66-74页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第66-69页 |
3.2.2 反应底物的广泛性研究 | 第69-70页 |
3.2.3 机理研究 | 第70-74页 |
3.3 小结 | 第74页 |
3.4 仪器、试剂、方法及数据表征 | 第74-82页 |
3.4.1 实验仪器 | 第74页 |
3.4.2 试剂 | 第74-75页 |
3.4.3 烯丙基砜的合成 | 第75页 |
3.4.4 烯丙基砜化合物的结构表征 | 第75-82页 |
第四章 总结 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-94页 |
研究生期间发表论文 | 第94-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
个人简况及联系方式 | 第96-99页 |