| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 取代苯酚类化合物的合成 | 第14-26页 |
| 1.2.1 亲电取代反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 羟基化反应 | 第15-23页 |
| 1.2.2.1 芳基卤化物或芳基硼酸的C-X键羟基化 | 第15-20页 |
| 1.2.2.2 芳烃的C-H键羟基化 | 第20-23页 |
| 1.2.3 环己烯酮的氧化脱氢 | 第23-26页 |
| 1.3 本论文的研究目的、内容以及意义 | 第26-27页 |
| 1.3.1 本论文的研究目的及意义 | 第26页 |
| 1.3.2 论文研究的内容 | 第26-27页 |
| 第二章 钯催化噻吩与环烯酮的脱氢偶联反应 | 第27-53页 |
| 2.1 引言 | 第27-31页 |
| 2.1.1 β取代的环己烯酮的合成 | 第27-29页 |
| 2.1.2 环己烯酮的β-芳基化反应 | 第29-31页 |
| 2.2 课题的提出 | 第31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-52页 |
| 2.3.1 化学药品和试剂 | 第31-33页 |
| 2.3.2 典型实验操作 | 第33-34页 |
| 2.3.3 条件优化 | 第34-36页 |
| 2.3.4 底物拓展 | 第36-38页 |
| 2.3.5 扩大量反应 | 第38-39页 |
| 2.3.6 动力学探究 | 第39-40页 |
| 2.3.7 机理推断 | 第40-41页 |
| 2.3.8 产物表征 | 第41页 |
| 2.3.9 谱图数据 | 第41-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 β-噻吩基环烯酮类化合物的衍生化反应 | 第53-63页 |
| 3.1 引言 | 第53-55页 |
| 3.1.1 环己酮的脱氢反应 | 第53页 |
| 3.1.2 环状酮的α-芳基化反应 | 第53-54页 |
| 3.1.3 环状酮的β-芳基化反应 | 第54-55页 |
| 3.2 课题提出 | 第55-56页 |
| 3.3 实验部分 | 第56-62页 |
| 3.3.1 化学药品和试剂 | 第56-57页 |
| 3.3.2 β-噻吩基环烯酮类化合物的氧化脱氢反应 | 第57-61页 |
| 3.3.2.1 典型的实验操作 | 第57-59页 |
| 3.3.2.2 底物扩展 | 第59页 |
| 3.3.2.3 产物表征 | 第59-60页 |
| 3.3.2.4 谱图数据 | 第60-61页 |
| 3.3.3 β-噻吩基环烯酮类化合物的α-芳基化反应 | 第61-62页 |
| 3.3.4 β-噻吩基环烯酮类化合物的β-芳基化反应 | 第62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录I 攻读学位期间发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简况及联系方式 | 第75-78页 |
