| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 论文实验图表总结 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-32页 |
| 一、引言 | 第11页 |
| 二、对醌醇的制备方法 | 第11-14页 |
| 2.1 醌与金属有机试剂的1,2加成 | 第11-12页 |
| 2.2 酚类化合物的氧化去芳构化 | 第12-14页 |
| 三、对醌醇的反应 | 第14-30页 |
| 3.1 Pd催化反应 | 第15页 |
| 3.2 Cu催化反应 | 第15-17页 |
| 3.3 Rh催化反应 | 第17-19页 |
| 3.4 其它过渡金属催化反应 | 第19-22页 |
| 3.5 有机小分子催化反应 | 第22-25页 |
| 3.6 路易斯酸碱催化反应 | 第25-28页 |
| 3.7 其它反应 | 第28-30页 |
| 四、小结 | 第30-32页 |
| 第二章 论文选题 | 第32-34页 |
| 第三章 三氟甲基对醌醇的合成 | 第34-38页 |
| 1、三氟甲基对醌醇的经典合成方法 | 第34页 |
| 2、三氟甲基对醌醇的合成方法优化 | 第34-37页 |
| 3、本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 环状胺类化合物的α-官能团化反应 | 第38-48页 |
| 一、概述 | 第38-42页 |
| 1、α-官能团化环状胺简介 | 第38-39页 |
| 2、合成方法 | 第39-42页 |
| 2.1 环状胺α-官能团化反应简介 | 第39-41页 |
| 2.2 环状胺α-炔基化反应简介 | 第41-42页 |
| 二、基于三氟甲基对醌醇硅醚非氧化还原条件下、胺的α-炔基化反应 | 第42-47页 |
| 1、反应条件的优化 | 第43-44页 |
| 2、反应适用范围研究 | 第44-46页 |
| 3、反应机理 | 第46-47页 |
| 三、本章小结 | 第47-48页 |
| 第五章 四氢吡咯开环偶联反应：三氟甲基芳胺的合成 | 第48-56页 |
| 一、概述 | 第48-51页 |
| 1、三氟甲基芳胺简介 | 第48页 |
| 2、三氟甲基芳胺的合成方法 | 第48-51页 |
| 二、四氢吡咯开环偶联合成三氟甲基芳胺 | 第51-55页 |
| 1、反应条件优化 | 第51-52页 |
| 2、合成三氟甲基芳胺 | 第52-53页 |
| 3、反应机理探讨 | 第53-55页 |
| 三、本章小结 | 第55-56页 |
| 第六章 基于4-三氟甲基对醌醇的多米诺反应 | 第56-68页 |
| 一、概述 | 第56-61页 |
| 1、多米诺反应(domino reactions)简介 | 第56页 |
| 2、多米诺反应相关应用简介 | 第56-61页 |
| 2.1 Incargranine B、seneciobipyrrolidine及其类似物的合成 | 第56-59页 |
| 2.2 p,p'-dibenzene合成简介 | 第59-61页 |
| 二、合成Incargranine B、seneciobipyrrolidine及 p,p'-dibenzene类似物 | 第61-67页 |
| 1、反应条件优化 | 第61-66页 |
| 2、反应机理研究 | 第66-67页 |
| 三、本章小结 | 第67-68页 |
| 第七章 基于4-三氟甲基对醌醇硅醚的多取代噻吩合成 | 第68-78页 |
| 一、概述 | 第68-73页 |
| 1、多取代噻吩简介 | 第68页 |
| 2、多取代噻吩合成方法简介 | 第68-72页 |
| 3、 合成三氟甲基三甲基硅醚环己二烯炔丙醇 | 第72-73页 |
| 二、多取代噻吩的合成 | 第73-77页 |
| 1、课题的提出 | 第73-74页 |
| 2、反应条件优化 | 第74-75页 |
| 3、反应适用范围研究 | 第75-77页 |
| 4、反应机理 | 第77页 |
| 三、本章小结 | 第77-78页 |
| 论文图表总结与创新点 | 第78-80页 |
| 实验部分 | 第80-109页 |
| 代表性谱图及数据 | 第109-125页 |
| 参考文献 | 第125-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第138页 |
