| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 La蛋白概述 | 第10-19页 |
| 1.1.1 La蛋白的结构 | 第10-12页 |
| 1.1.2 La蛋白的功能 | 第12-17页 |
| 1.1.3 拟南芥La蛋白研究 | 第17-19页 |
| 1.2 水稻的叶卷曲 | 第19-21页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-44页 |
| 2.1 材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株 | 第22页 |
| 2.1.3 质粒 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-44页 |
| 2.3.1 水稻实验操作 | 第25-30页 |
| 2.3.2 烟草叶片的瞬时转化 | 第30-31页 |
| 2.3.3 分子生物学实验操作 | 第31-39页 |
| 2.3.4 蛋白实验操作 | 第39-40页 |
| 2.3.5 GUS染色 | 第40-41页 |
| 2.3.6 生物信息学分析 | 第41页 |
| 2.3.7 本实验相关引物及质粒示意图 | 第41-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-62页 |
| 3.1 水稻中的La同源蛋白 | 第44-45页 |
| 3.2 Os39和Os42表达模式分析 | 第45-49页 |
| 3.2.1 基因芯片数据预测Os39和Os42基因表达模式 | 第45-47页 |
| 3.2.2 qRT-PCR分析Os39和Os42基因表达模式 | 第47-48页 |
| 3.2.3 Os42启动子活性检测 | 第48-49页 |
| 3.3 Os39和Os42蛋白亚细胞定位分析 | 第49-52页 |
| 3.3.1 亚细胞定位表达载体的构建 | 第49-50页 |
| 3.3.2 开放阅读框截短实验 | 第50页 |
| 3.3.3 Os39和Os42蛋白亚细胞定位 | 第50-52页 |
| 3.4 水稻La基因的功能探究 | 第52-62页 |
| 3.4.1 Os39和Os42基因超量表达载体的构建 | 第52-53页 |
| 3.4.2 Os39和Os42基因超量表达转基因水稻的鉴定 | 第53-54页 |
| 3.4.3 qRT-PCR检测超量表达转基因水稻中Os39和Os42基因的表达水平 | 第54-55页 |
| 3.4.4 Western Blot检测Os39和Os42蛋白的表达 | 第55-56页 |
| 3.4.5 CRISPR/Cas9-Os39转基因植株的获得与鉴定 | 第56-58页 |
| 3.4.6 CRISPR/Cas9-Os42转基因植株的获得与鉴定 | 第58-59页 |
| 3.4.7 Os42突变体植物中水稻叶卷相关基因表达水平检测 | 第59-60页 |
| 3.4.8 Os39和Os42对拟南芥atla1突变体的功能恢复实验检测 | 第60-62页 |
| 第四章 讨论 | 第62-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
