| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 不对称杂芳醚化合物的合成进展研究 | 第9-14页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 不对称杂芳醚化合物的合成进展研究 | 第10-13页 |
| 1.2.1 Pd-催化Buchwald-Hartwig反应合成为杂芳醚 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Cu-催化改良Ullmann反应合成杂芳醚 | 第11-12页 |
| 1.2.3 经典Williamson反应合成杂芳醚 | 第12-13页 |
| 1.2.4 亲核芳香族取代(S_NAr)合成杂芳醚 | 第13页 |
| 1.2.5 无过渡金属参与合成杂芳醚 | 第13页 |
| 1.3 本章小结 | 第13-14页 |
| 第二章 卤代杂芳化合物和醇,酚C-O偶联合成不对称杂芳醚 | 第14-26页 |
| 2.1 前言 | 第14页 |
| 2.2 反应条件探索 | 第14-16页 |
| 2.2.1 碱和溶剂组合的筛选 | 第15-16页 |
| 2.2.2 温度的筛选 | 第16页 |
| 2.2.3 卤代杂芳烃的筛选 | 第16页 |
| 2.3 底物扩展及结果讨论 | 第16-25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 杂芳硫醚类化合物的合成研究进展 | 第26-31页 |
| 3.1 前言 | 第26页 |
| 3.2 杂芳硫醚类化合物的合成进展研究 | 第26-29页 |
| 3.2.1 经典的Ullmann反应合成杂芳硫醚 | 第26-27页 |
| 3.2.2 改进的Ullmann反应合成杂芳硫醚 | 第27-28页 |
| 3.2.3 钯催化体系合成杂芳硫醚 | 第28页 |
| 3.2.4 其他金属催化体系合成杂芳硫醚 | 第28-29页 |
| 3.2.5 亲核芳香族取代(SNAr)-碱促进合成杂芳硫醚 | 第29页 |
| 3.3 本章小结 | 第29-31页 |
| 第四章 四丁基氟化铵催化的杂芳硫醚的合成 | 第31-37页 |
| 4.1 前言 | 第31页 |
| 4.2 反应条件探索 | 第31-33页 |
| 4.2.1 反应氟源的筛选 | 第32页 |
| 4.2.2 反应时间的筛选 | 第32-33页 |
| 4.2.3 反应温度的筛选 | 第33页 |
| 4.2.4 反成环境的选择 | 第33页 |
| 4.2.5 反应溶剂的筛选 | 第33页 |
| 4.2.6 卤代吡啶的筛选 | 第33页 |
| 4.3 底物扩展及讨论 | 第33-36页 |
| 4.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第五章 苯基二硫醚与卤代杂芳化合物C-S偶联合成不对称杂芳硫醚 | 第37-43页 |
| 5.1 前言 | 第37页 |
| 5.2 反应条件探索 | 第37-40页 |
| 5.2.1 反应碱的筛选 | 第38-39页 |
| 5.2.2 反应温度的筛选 | 第39页 |
| 5.2.3 反应环境的选择 | 第39页 |
| 5.2.4 反应溶剂的筛选 | 第39页 |
| 5.2.5 卤代吡啶的筛选 | 第39-40页 |
| 5.3 底物扩展及讨论 | 第40-42页 |
| 5.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 结论与展望 | 第43-44页 |
| 实验部分 | 第44-61页 |
| 一、2-氯吡啶和醇C-O偶联合成不对称杂芳醚 | 第44-53页 |
| 二、2-氯吡啶和酚C-O偶联合成不对称杂芳醚 | 第53-56页 |
| 三、2-氯吡啶与三甲基硅基苯硫酚合成不对称杂芳硫醚 | 第56-57页 |
| 四、苯基二硫醚与2-氯吡啶含成不对称杂芳硫醚 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 硕士期间已发表和将要发表的文章 | 第71页 |
