| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第14-32页 |
| 1.1 恩拉霉素的概述 | 第14-15页 |
| 1.2 恩拉霉素的作用机制和体外实验、动物实验及临床研究 | 第15-18页 |
| 1.2.1 作用机制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 体外实验 | 第16页 |
| 1.2.3 动物试验 | 第16-17页 |
| 1.2.4 临床研究 | 第17-18页 |
| 1.3 恩拉霉素结构特征与生物合成 | 第18-19页 |
| 1.3.1 恩拉霉素的结构特征 | 第18页 |
| 1.3.2 恩拉霉素的生物合成 | 第18-19页 |
| 1.4 氧载体的添加对强化发酵供养研究进展 | 第19-23页 |
| 1.4.1 发酵液的氧需求 | 第19-20页 |
| 1.4.2 新型供氧方式 | 第20-21页 |
| 1.4.3 氧载体的概述 | 第21页 |
| 1.4.4 氧载体提高氧传递速率的机制 | 第21-23页 |
| 1.4.5 利用氧载体强化供氧研究进展 | 第23页 |
| 1.5 微乳剂概述 | 第23-29页 |
| 1.5.1 微乳剂的含义及性质 | 第24页 |
| 1.5.2 微乳剂的组成及影响因素 | 第24-25页 |
| 1.5.3 微乳剂的优越性 | 第25-26页 |
| 1.5.4 微乳剂的形成机理 | 第26-27页 |
| 1.5.5 微乳剂的配制 | 第27-28页 |
| 1.5.6 微乳剂作为药物载体的应用 | 第28-29页 |
| 1.5.7 微乳剂研究现状 | 第29页 |
| 1.6 本课题的研究背景和内容 | 第29-32页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第29-30页 |
| 1.6.2 研究现状及意义 | 第30-31页 |
| 1.6.3 研究内容 | 第31-32页 |
| 第2章 添加氧载体对恩拉霉素发酵合成的影响 | 第32-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-34页 |
| 2.1.1 菌种 | 第32页 |
| 2.1.2 培养基 | 第32-33页 |
| 2.1.3 药品与试剂 | 第33页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 2.2.1 培养条件 | 第34页 |
| 2.2.2 发酵过程指标测定 | 第34页 |
| 2.2.3 添加氧载体促进恩拉霉素发酵生产的研究 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 2.3.1 不同氧载体添加试验 | 第35-36页 |
| 2.3.2 添加不同浓度豆油和正十六烷对恩拉霉素发酵的影响 | 第36-39页 |
| 2.3.3 不同时间添加正十六烷对恩拉霉素发酵的影响 | 第39页 |
| 2.3.4 响应面法优化氧载体正十六烷添加方式 | 第39-42页 |
| 2.3.5 优化参数验证 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 第3章 恩拉霉素稳定性的研究 | 第44-54页 |
| 3.1 实验材料 | 第44页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第44页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 3.2.1 恩拉霉素预混剂中恩拉霉素的提取方法 | 第44-45页 |
| 3.2.2 恩拉霉素HPLC分析方法 | 第45页 |
| 3.2.3 热稳定性试验 | 第45页 |
| 3.2.4 紫外照射稳定性试验 | 第45-46页 |
| 3.2.5 光照稳定性试验 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 3.3.1 热稳定性试验结果 | 第46-49页 |
| 3.3.2 紫外照射稳定性试验 | 第49-51页 |
| 3.3.3 光照稳定性试验 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-54页 |
| 第4章 恩拉霉素微乳剂的制备及体外质量评价 | 第54-80页 |
| 4.1 实验材料 | 第54-55页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第54-55页 |
| 4.1.2 菌种 | 第55页 |
| 4.1.3 培养基 | 第55页 |
| 4.1.4 实验仪器 | 第55页 |
| 4.2 实验方法 | 第55-61页 |
| 4.2.1 恩拉霉素原料药的制备方法 | 第55-56页 |
| 4.2.2 恩拉霉素HPLC分析方法 | 第56页 |
| 4.2.3 溶液配制 | 第56页 |
| 4.2.4 恩拉霉素微乳剂的制备 | 第56-58页 |
| 4.2.5 恩拉霉素微乳剂体外质量评价 | 第58-60页 |
| 4.2.6 恩拉霉素微乳剂体外抑菌活性研究 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-78页 |
| 4.3.1 微乳剂辅料选择 | 第61-67页 |
| 4.3.2 恩拉霉素微乳剂载药量的测定 | 第67页 |
| 4.3.3 恩拉霉素微乳剂粒径分布 | 第67-69页 |
| 4.3.4 恩拉霉素微乳剂体外质量评价 | 第69-78页 |
| 4.3.5 恩拉霉素微乳剂体外抑菌活性 | 第78页 |
| 4.4 小结 | 第78-80页 |
| 第5章 结论 | 第80-82页 |
| 5.1 结论 | 第80-81页 |
| 5.2 展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 附录 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
