大豆FAD3基因的克隆及其功能验证
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 大豆的重要性 | 第13-14页 |
| 1.1.1 大豆在生活中的重要性 | 第13页 |
| 1.1.2 大豆在农业生产中的重要性 | 第13-14页 |
| 1.2 低温对作物生产的影响 | 第14-16页 |
| 1.2.1 冷害 | 第14页 |
| 1.2.2 冻害 | 第14-15页 |
| 1.2.3 低温引起冷害的原因 | 第15页 |
| 1.2.4 低温对植物光合作用的影响 | 第15-16页 |
| 1.2.5 低温对呼吸作用的影响 | 第16页 |
| 1.3 低温对大豆的影响 | 第16-17页 |
| 1.3.1 低温对大豆子实的影响 | 第16页 |
| 1.3.2 低温对大豆种子萌发的影响 | 第16-17页 |
| 1.3.3 低温对大豆产量的影响 | 第17页 |
| 1.4 FAD基因家族研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 FAD家族基因的抗性研究进展 | 第18-20页 |
| 1.5.1 抗冷性相关基因的研究 | 第18-19页 |
| 1.5.2 FAD基因的抗冷性研究 | 第19-20页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 第2章 GmFAD3基因的克隆及表达载体的构建 | 第21-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 宿主菌和载体 | 第21-22页 |
| 2.1.3 酶及试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.5 引物及测序 | 第23页 |
| 2.2 方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 大豆总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.2 cDNA的合成 | 第24页 |
| 2.2.3 大豆FAD3基因的PCR扩增 | 第24-25页 |
| 2.2.4 PCR产物的回收 | 第25页 |
| 2.2.5 大肠杆菌DH5α热激感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.6 PCR产物的克隆 | 第26页 |
| 2.2.7 冻融法转化大肠杆菌DH5α感受态细胞 | 第26-27页 |
| 2.2.8 GmFAD3序列的生物信息学分析 | 第27页 |
| 2.2.9 植物过表达载体的构建 | 第27-29页 |
| 2.2.10 植物干扰载体的构建 | 第29-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.3.1 GmFAD3基因克隆 | 第31-32页 |
| 2.3.2 生物信息学分析 | 第32-36页 |
| 2.3.3 植物过表达载体的构建 | 第36-37页 |
| 2.3.4 植物干扰载体的构建 | 第37页 |
| 2.4 结论 | 第37-38页 |
| 第3章 GmFAD3基因遗传转化及筛选 | 第38-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.1 菌种与载体 | 第38页 |
| 3.1.2 实验药品、仪器及培养基 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 3.2.1 农杆菌侵染法转化拟南芥 | 第38-39页 |
| 3.2.2 转化植株抗性筛选 | 第39页 |
| 3.2.3 转基因植株的检测 | 第39-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-43页 |
| 3.3.1 转GmFAD3基因拟南芥筛选 | 第41页 |
| 3.3.2 转基因拟南芥分子检测 | 第41-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43页 |
| 3.5 小结 | 第43-44页 |
| 第4章 GmFAD3基因的功能分析 | 第44-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第44页 |
| 4.1.2 实验药品 | 第44页 |
| 4.2 实验方法 | 第44-47页 |
| 4.2.1 拟南芥表型分析 | 第44-45页 |
| 4.2.2 生理生化指标的测定 | 第45-47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 4.3.1 转GmFAD3基因拟南芥功能分析 | 第47-50页 |
| 4.3.2 生理生化指标的测定 | 第50-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-53页 |
| 4.5 结论 | 第53-54页 |
| 第5章 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 作者简介及在校期间所取得的科研成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
