摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
英文缩略语 | 第10-14页 |
第一部分 CBX7基因在膀胱癌中表达改变的分子机制 | 第14-25页 |
1 前言 | 第14-15页 |
2 材料和方法 | 第15-19页 |
2.1 实验材料 | 第15-16页 |
2.1.1 组织标本及细胞系 | 第15页 |
2.1.2 相关分子生物学实验材料 | 第15页 |
2.1.3 主要仪器 | 第15-16页 |
2.1.4 国际生物学信息途径和计算机分析软件包 | 第16页 |
2.2 实验方法 | 第16-19页 |
2.2.1 TRIZOL法提取总RNA | 第16页 |
2.2.2 总RNA逆转录为cDNA | 第16-17页 |
2.2.3 荧光定量PCR | 第17页 |
2.2.4 转染 | 第17-18页 |
2.2.5 实验分组 | 第18页 |
2.2.6 荧光素酶报告基因表达分析 | 第18页 |
2.2.7 Westernblotting | 第18-19页 |
2.2.8 统计分析 | 第19页 |
3 实验结果 | 第19-23页 |
3.1 CBX7mRNA在膀胱癌组织中的表达 | 第19-20页 |
3.2 miR-9对CBX7基因表达的影响 | 第20-21页 |
3.3 膀胱癌组织中miR-9的表达 | 第21-22页 |
3.4 miR-9与CBX7表达的相关性分析 | 第22页 |
3.5 荧光素酶报告基因表达分析 | 第22-23页 |
4 讨论 | 第23-24页 |
5 结论 | 第24-25页 |
第二部分 CBX7基因对膀胱癌T24细胞侵袭能力的影响 | 第25-32页 |
1 前言 | 第25页 |
2 材料与方法 | 第25-28页 |
2.1 实验材料 | 第25-26页 |
2.1.1 细胞系 | 第25页 |
2.1.2 相关分子生物学实验材料 | 第25-26页 |
2.1.3 主要仪器 | 第26页 |
2.1.4 国际生物学信息途径和计算机分析软件包 | 第26页 |
2.2 实验方法 | 第26-28页 |
2.2.1 转染 | 第26-27页 |
2.2.2 实验分组 | 第27页 |
2.2.3 Westernblotting | 第27页 |
2.2.4 外侵袭实验 | 第27-28页 |
2.2.5 统计分析 | 第28页 |
3 实验结果 | 第28-30页 |
3.1 pcDNA-CBX7对T24细胞中CBX7基因表达的影响 | 第28页 |
3.2 CBX7过表达对膀胱癌T24细胞侵袭能力的影响 | 第28-29页 |
3.3 CBX7过表达对膀胱癌T24细胞中MMP2和VEGF蛋白表达的影响 | 第29-30页 |
4 讨论 | 第30-31页 |
5 结论 | 第31-32页 |
第三部分 长链非编码RNA CDKN2B antisense RNA1抑制膀胱尿路上皮癌对吉西他滨的化疗敏感性 | 第32-43页 |
1 前言 | 第32页 |
2 材料与方法 | 第32-36页 |
2.1 实验材料 | 第32-34页 |
2.1.1 细胞系 | 第33页 |
2.1.2 临床组织标本 | 第33页 |
2.1.3 相关分子生物学实验材料 | 第33-34页 |
2.1.4 主要仪器 | 第34页 |
2.1.5 国际生物学信息途径和计算机分析软件包 | 第34页 |
2.2 实验方法 | 第34-36页 |
2.2.1 细胞培养 | 第34页 |
2.2.2 实时定量PCR | 第34-35页 |
2.2.3 细胞转染 | 第35页 |
2.2.4 细胞增殖实验 | 第35页 |
2.2.5 凋亡率检测 | 第35页 |
2.2.6 药物敏感性试验 | 第35页 |
2.2.7 Westernblotting | 第35-36页 |
2.2.8 荧光素酶检测 | 第36页 |
2.2.9 统计分析 | 第36页 |
3 实验结果 | 第36-40页 |
3.1 CDKN2B-AS基因在BUC中高表达 | 第36-38页 |
3.2 CDKN2B-AS在BUC中的表达与吉西他滨的不良反应相关 | 第38-39页 |
3.3 CDKN2B-AS基因敲除失活Wnt信号通路 | 第39-40页 |
3.4 Wnt信号通路介导了CDKN2B-AS调控T24/GEM细胞对吉西他滨敏感性 | 第40页 |
4 讨论 | 第40-42页 |
5 结论 | 第42-43页 |
本研究创新性的自我评价 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
综述 | 第50-57页 |
参考文献 | 第53-57页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
个人简历 | 第59页 |