| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-15页 |
| 英文缩略语 | 第16-21页 |
| 前言 | 第21-23页 |
| 第一部分 ：Rab11在膀胱癌组织中过表达,并促进细胞的增殖和侵袭 | 第23-45页 |
| 1 前言 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.1 组织来源 | 第24页 |
| 2.2 主要试剂与材料 | 第24页 |
| 2.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.4 免疫组织化学 | 第25-26页 |
| 2.5 Western blot | 第26-28页 |
| 2.5.1 目的蛋白的提取 | 第26页 |
| 2.5.2 目的蛋白的定量 | 第26-27页 |
| 2.5.3 SDS－PAGE电泳 | 第27页 |
| 2.5.4 转膜 | 第27页 |
| 2.5.5 免疫反应 | 第27-28页 |
| 2.5.6 ECL发光 | 第28页 |
| 2.6 细胞培养与转染 | 第28-29页 |
| 2.7 实时定量PCR | 第29-30页 |
| 2.7.1 样品总RNA的提取 | 第29页 |
| 2.7.2 反转录 | 第29页 |
| 2.7.3 实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| 2.8 CCK-8 | 第30-31页 |
| 2.8.1 制作标准曲线 | 第30页 |
| 2.8.2 细胞增殖率测定 | 第30-31页 |
| 2.9 流式细胞术 | 第31页 |
| 2.10 基质胶侵袭实验 | 第31-32页 |
| 2.11 统计分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-42页 |
| 3.1 Rab11在膀胱癌及癌旁正常组织中的表达情况 | 第33-36页 |
| 3.2 Rab11在人膀胱癌细胞系中的表达情况及对细胞增殖的作用 | 第36-37页 |
| 3.3 Rab11促进膀胱癌细胞周期进程 | 第37-39页 |
| 3.4 Rab11增强膀胱癌细胞的侵袭能力,并显著上调MMP9的表达量 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 第二部分 ：Rab11通过NF-κB信号通路调控膀胱癌细胞的增殖和侵袭 | 第45-56页 |
| 1 前言 | 第45-47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-51页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第47页 |
| 2.2 主要仪器 | 第47页 |
| 2.3 荧光素酶报告实验 | 第47页 |
| 2.4 细胞培养与转染 | 第47-48页 |
| 2.5 Western blot | 第48-50页 |
| 2.5.1 目的蛋白的提取 | 第48页 |
| 2.5.2 目的蛋白的定量 | 第48-49页 |
| 2.5.3 SDS－PAGE电泳 | 第49页 |
| 2.5.4 转膜 | 第49-50页 |
| 2.5.5 免疫反应 | 第50页 |
| 2.5.6 ECL发光 | 第50页 |
| 2.6 数据分析 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-53页 |
| 3.1 荧光素酶报告实验分析膀胱癌细胞系中Rab11对NF-κB活性的影响 | 第51页 |
| 3.2 Western blot技术分析膀胱癌细胞系中Rab11对NF-κB活性的影响 | 第51-52页 |
| 3.3 Rab11通过NF-κB信号通路诱导cyclinD1和MMP9表达上调 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 第三部分 ：Rab11抑制顺铂诱导的膀胱癌细胞的凋亡 | 第56-67页 |
| 1 前言 | 第56-57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-62页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第57页 |
| 2.2 主要仪器 | 第57页 |
| 2.3 细胞培养与转染 | 第57-58页 |
| 2.4 Western blot | 第58-60页 |
| 2.4.1 目的蛋白的提取 | 第58页 |
| 2.4.2 目的蛋白的定量 | 第58-59页 |
| 2.4.3 SDS－PAGE电泳 | 第59页 |
| 2.4.4 转膜 | 第59页 |
| 2.4.5 免疫反应 | 第59-60页 |
| 2.4.6 ECL发光 | 第60页 |
| 2.5 CCK8法检测细胞存活率 | 第60页 |
| 2.6 Annexin V-FITC细胞凋亡检测 | 第60-61页 |
| 2.7 数据分析 | 第61-62页 |
| 3 结果 | 第62-64页 |
| 3.1 Rab11增加膀胱癌细胞经顺铂诱导后的存活率 | 第62页 |
| 3.2 Rab11减少膀胱癌细胞经顺铂诱导后的凋亡 | 第62-63页 |
| 3.3 干扰Rab11减少Bcl-2蛋白的表达,过表达Rab11增加Bcl-2蛋白的表达 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 综述 | 第72-83页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 在学期间科研成绩 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简介 | 第85页 |
