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天然药物苦参碱和四氟对苯醌在治疗甲状腺癌中的作用及机制研究

中文摘要第4-10页
abstract第10-16页
英文缩写词表第17-22页
第1章 绪论第22-54页
    1.1 分化型甲状腺癌诊疗现状第23-41页
        1.1.1 治疗现状第24-31页
        1.1.2 甲状腺癌的分子机制第31-41页
    1.2 未分化型甲状腺癌诊疗现状第41-47页
        1.2.1 流行病学第42页
        1.2.2 临床分期第42-43页
        1.2.3 免疫组织化学标记第43页
        1.2.4 分子机制第43-44页
        1.2.5 治疗方案第44-47页
    1.3 苦参碱的研究背景和现状第47-51页
        1.3.1 诱导肿瘤细胞自噬和凋亡,干扰细胞周期第47-48页
        1.3.2 抑制肿瘤新生血管形成,抗肿瘤侵袭转移第48页
        1.3.3 抑制端粒酶活性第48-49页
        1.3.4 诱导肿瘤细胞分化和抑制肿瘤细胞增殖第49页
        1.3.5 逆转肿瘤细胞的耐药性第49-50页
        1.3.6 影响信号传导通路第50-51页
    1.4 四氟对苯醌的研究背景第51-52页
    1.5 实验技术路线第52-54页
第2章 苦参碱对分化型甲状腺癌靶向治疗应用研究第54-74页
    2.1 引言第54页
    2.2 材料和方法第54-56页
        2.2.1 主要仪器第54-56页
        2.2.2 主要试剂第56页
    2.3 实验方法第56-62页
        2.3.1 细胞培养第56-57页
        2.3.2 MTT法检测细胞生存率第57页
        2.3.3 光镜观察细胞形态第57-58页
        2.3.4 AnnexinV-PI细胞凋亡检测第58页
        2.3.5 实时荧光定量PCR(RealtimeRT-PCR)检测miRNA第58-61页
        2.3.6 统计学处理第61-62页
    2.4 结果第62-69页
        2.4.1 苦参碱对TPC-1细胞增殖的影响第62页
        2.4.2 苦参碱对TPC-1细胞凋亡水平的影响第62-64页
        2.4.3 苦参碱对TPC-1细胞周期分布的影响第64-67页
        2.4.4 苦参碱对TPC-1细胞中miR-21表达水平的影响第67页
        2.4.5 苦参碱对TPC-1细胞中PTEN和Akt表达水平的影响第67-69页
    2.5 讨论第69-72页
        2.5.1 苦参碱对TPC-1细胞增殖与诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞的影响第69-70页
        2.5.2 苦参碱对TPC-1中miR-21表达量的影响第70-71页
        2.5.3 苦参碱对PTEN表达水平及pAkt信号通路的影响第71-72页
    2.6 结论第72-74页
第3章 四氟对苯醌对未分化型甲状腺癌治疗应用研究第74-88页
    3.1 引言第74页
    3.2 材料与方法第74-75页
    3.3 实验方法第75-79页
        3.3.1 MTT试验第75-76页
        3.3.2 Westernblot第76页
        3.3.3 DAPI染色第76-77页
        3.3.4 小管形成实验第77页
        3.3.5 迁移试验第77-78页
        3.3.6 免疫荧光染色第78页
        3.3.7 动物体内实验第78-79页
        3.3.8 统计分析第79页
    3.4 结果第79-84页
        3.4.1 四氟对苯醌对HOTHC细胞系的生长影响第79-80页
        3.4.2 四氟对苯醌对HOTHC细胞凋亡作用第80-81页
        3.4.3 四氟对苯醌对血管生成抑制第81-82页
        3.4.4 迁移试验级及小管形成实验第82-83页
        3.4.5 裸鼠异种移植模型的肿瘤生长第83-84页
    3.5 讨论第84-87页
        3.5.1 四氟对苯醌对HOTHC细胞系的生长及细胞凋亡的影响第84-85页
        3.5.2 四氟对苯醌对肿瘤血管生成及转移的影响第85-86页
        3.5.3 裸鼠异种移植模型的肿瘤生长影响第86-87页
    3.6 结论第87-88页
参考文献第88-118页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第118-120页
致谢第120页

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