| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 肝癌治疗的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.1 肝癌的现状 | 第11页 |
| 1.1.2 肝癌的治疗手段 | 第11-12页 |
| 1.1.3 索拉非尼的应用现状 | 第12页 |
| 1.2 纳米技术在癌症治疗中的应用 | 第12-14页 |
| 1.3 纳米载药系统 | 第14-20页 |
| 1.3.1 脂质体 | 第17页 |
| 1.3.2 树枝状大分子 | 第17-18页 |
| 1.3.3 聚合物纳米颗粒 | 第18页 |
| 1.3.4 无机纳米材料 | 第18-19页 |
| 1.3.5 聚合物胶束 | 第19-20页 |
| 1.4 聚乙二醇-聚己内酯的研究现状及应用 | 第20-22页 |
| 1.4.1 聚乙二醇-聚己内酯简介 | 第20-21页 |
| 1.4.2 基于聚乙二醇-聚己内酯的载药系统的制备方法 | 第21-22页 |
| 1.4.3 聚乙二醇-聚己内酯在药物递送中的应用 | 第22页 |
| 1.5 本课题的研究目的、意义及主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 索拉非尼载药胶束的制备及表征 | 第24-37页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-29页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第24-26页 |
| 2.2.2 索拉非尼药物含量分析方法的建立 | 第26页 |
| 2.2.3 聚乙二醇-聚己内酯的临界胶束浓度 | 第26-27页 |
| 2.2.4 索拉非尼载药胶束的制备与表征 | 第27-28页 |
| 2.2.5 体外药物缓释实验 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.3.1 索拉非尼药物含量分析方法的建立 | 第29-31页 |
| 2.3.2 聚乙二醇-聚己内酯的临界胶束浓度 | 第31-32页 |
| 2.3.3 载药胶束制备条件考察 | 第32-33页 |
| 2.3.4 索拉非尼载药胶束的的理化性能表征 | 第33-35页 |
| 2.3.5 体外药物缓释研究 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 索拉非尼载药胶束的体外性质研究 | 第37-49页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-42页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第37-39页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.3.1 细胞摄取分析 | 第42-44页 |
| 3.3.2 体外细胞毒性研究 | 第44-46页 |
| 3.3.3 细胞凋亡分析 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 索拉非尼载药胶束的体内分布及抗肿瘤活性研究 | 第49-62页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-54页 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.2 HepG2-Luc细胞荷瘤裸鼠模型的建立 | 第50-51页 |
| 4.2.3 体内近红外荧光成像探究 | 第51页 |
| 4.2.4 体内光声成像探究 | 第51-52页 |
| 4.2.5 体内抗肿瘤研究 | 第52-53页 |
| 4.2.6 肿瘤组织病理及细胞凋亡研究 | 第53-54页 |
| 4.2.7 统计学数据分析 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 4.3.1 体内近红外荧光成像分析 | 第54-57页 |
| 4.3.2 体内光声成像分析 | 第57-58页 |
| 4.3.3 体内抗肿瘤效果评价 | 第58-59页 |
| 4.3.4 肿瘤组织病理及凋亡结果分析 | 第59-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附件 | 第75页 |
