| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 海洋沉积环境 | 第11页 |
| 1.2 海洋沉积物细菌 | 第11-16页 |
| 1.2.1 海洋细菌概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 海洋沉积物细菌分布特征 | 第12-13页 |
| 1.2.3 海洋细菌可培养性方法研究 | 第13-14页 |
| 1.2.4 海洋沉积物细菌资源的开发和利用 | 第14-16页 |
| 1.3 海洋新菌的分类鉴定 | 第16-20页 |
| 1.3.1 菌株分离纯化 | 第16页 |
| 1.3.2 16S rRNA序列测定和比对 | 第16-17页 |
| 1.3.3 系统进化树分析 | 第17-18页 |
| 1.3.4 多相分类 | 第18-19页 |
| 1.3.5 保藏机构保藏菌种及有效发表刊物 | 第19-20页 |
| 1.4 研究技术路线、目的和意义 | 第20-22页 |
| 1.4.1 研究技术路线 | 第20页 |
| 1.4.2 研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 广西近海和南海深海沉积物可培养海洋细菌多样性差异的研究 | 第22-46页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 样品采集和处理 | 第22-23页 |
| 2.1.2 培养基及保护剂 | 第23页 |
| 2.1.3 试剂和仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 样品的处理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 菌株的分离、纯化 | 第24页 |
| 2.2.3 菌株保存 | 第24页 |
| 2.2.4 16S rRNA序列的扩增和测定 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第25-44页 |
| 2.3.1 分离培养的细菌表型特征 | 第25-31页 |
| 2.3.2 基于遗传学的分析鉴定结果 | 第31-44页 |
| 2.4 讨论 | 第44-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 广西近海1株新菌(QZ-16)的分类鉴定 | 第46-56页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第46-48页 |
| 3.1.1 试剂 | 第46-47页 |
| 3.1.2 培养基成分 | 第47页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 3.2.1 菌株的采集、分离纯化及保藏 | 第48页 |
| 3.2.2 基于遗传学的分类鉴定 | 第48页 |
| 3.2.3 菌株表型特征鉴定 | 第48页 |
| 3.2.4 海洋新菌的经典生理生化鉴定 | 第48-51页 |
| 3.2.5 实验菌株的化学特性分析 | 第51页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第51-55页 |
| 3.3.1 QZ-16 16S rRNA测序结果及分析 | 第51-53页 |
| 3.3.2 QZ-16表型特征 | 第53-54页 |
| 3.3.3 QZ-16生理生化特征 | 第54页 |
| 3.3.4 QZ-16化学分类特征 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 广西近海和南海深海沉积物可培养海洋细菌代谢物活性研究 | 第56-64页 |
| 4.1 主要仪器及试剂 | 第56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.2.1 测试菌株 | 第56页 |
| 4.2.2 代谢物的发酵和供试样品提取 | 第56-57页 |
| 4.2.3 抑菌活性筛选 | 第57页 |
| 4.2.4 盐水虾致死活性筛选 | 第57页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第57-62页 |
| 4.3.1 抑菌活性结果 | 第57-62页 |
| 4.3.2 盐水虾致死活性实验结果 | 第62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论、创新点与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64-65页 |
| 5.2 创新点 | 第65页 |
| 5.3 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第75页 |
