南大西洋深海沉积物源可培养微生物的鉴定及抑真菌活性
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 课题研究意义及主要研究内容 | 第10-12页 |
| 1.1.1 课题研究意义 | 第10-12页 |
| 1.1.2 主要研究内容及目的 | 第12页 |
| 1.1.3 课题来源 | 第12页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第12-21页 |
| 1.2.1 深海研究概况 | 第12-13页 |
| 1.2.2 海洋微生物及其多样性研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2.3 海洋微生物功能性研究现状 | 第14-21页 |
| 第2章 抗产毒真菌的深海可培养放线菌、细菌的筛选 | 第21-40页 |
| 2.1 实验主要仪器与试剂 | 第21-25页 |
| 2.1.1 试验菌种、孢子悬液的制备 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.4 培养基 | 第23-25页 |
| 2.2 平板对峙试验方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 试验技术路线 | 第25-26页 |
| 2.2.2 活化深海菌株 | 第26页 |
| 2.2.3 接种液体 | 第26页 |
| 2.2.4 接种菌株发酵液进行对峙 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-38页 |
| 2.3.1 菌落形态观察 | 第26-30页 |
| 2.3.2 发酵液体变化情况 | 第30-34页 |
| 2.3.3 抑真菌活性菌株的筛选 | 第34-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第3章 深海可培养放线菌、细菌的分子鉴定 | 第40-60页 |
| 3.1 实验主要仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.1 实验主要仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.2 供试菌株 | 第41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.2.1 形态学鉴定 | 第41页 |
| 3.2.2 模板 DNA 的提取 | 第41页 |
| 3.2.3 16S rDNA 序列的扩增与测序 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-58页 |
| 3.3.1 细菌常规鉴定 | 第42-44页 |
| 3.3.2 模板 DNA 的提取 | 第44页 |
| 3.3.3 16S rDNA 序列的扩增与测序 | 第44-45页 |
| 3.3.4 16S rDNA 序列分析 | 第45-48页 |
| 3.3.5 16S rDNA 鉴定结果 | 第48-55页 |
| 3.3.6 利用邻接法构建系统发育树 | 第55-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第4章 深海可培养放线菌、细菌的多样性分析 | 第60-84页 |
| 4.1 物种多样性 | 第60-70页 |
| 4.1.1 放线菌物种多样性 | 第60-65页 |
| 4.1.2 细菌物种多样性 | 第65-70页 |
| 4.2 遗传多样性 | 第70-80页 |
| 4.2.1 放线菌遗传多样性 | 第70-77页 |
| 4.2.2 细菌遗传多样性 | 第77-80页 |
| 4.3 抗菌功能菌株多样性 | 第80-83页 |
| 4.3.1 放线菌抗菌功能菌株多样性 | 第80页 |
| 4.3.2 细菌抗菌功能菌株多样性 | 第80-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
