| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 1 红藻中小分子碳水化合物的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 LMWCs 的高度多样性 | 第13-15页 |
| 1.3 LMWCs 的生物合成途径 | 第15-16页 |
| 1.4 LMWCs 的生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.5 展望 | 第17-18页 |
| 2 G3P 和红藻糖苷参与坛紫菜的胁迫响应 | 第18-23页 |
| 2.1 材料和方法 | 第18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第18页 |
| 2.2 结果与分析 | 第18-20页 |
| 2.2.1 flg22 诱导下 G3P 和红藻糖苷的含量变化 | 第18-19页 |
| 2.2.2 热激处理下 G3P 和红藻糖苷的含量变化 | 第19-20页 |
| 2.3 讨论 | 第20-22页 |
| 2.4 本章小结 | 第22-23页 |
| 3 坛紫菜 PhNHO1 和 PhGPDH 的克隆与分析 | 第23-33页 |
| 3.1 材料和方法 | 第23-26页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-31页 |
| 3.2.1 PhNHO1 基因的克隆及序列分析 | 第26-28页 |
| 3.2.2 PhGPDH 基因的克隆及序列分析 | 第28-29页 |
| 3.2.3 flg22 诱导下 PhNHO1 和 PhGPDH 的相对表达 | 第29-30页 |
| 3.2.4 热激处理下 PhNHO1 和 PhGPDH 的相对表达 | 第30-31页 |
| 3.3 讨论 | 第31-32页 |
| 3.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 4 红藻糖苷合成相关基因的克隆与原核表达分析 | 第33-50页 |
| 4.1 材料和方法 | 第33-36页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 4.2 结果与分析 | 第36-47页 |
| 4.2.1 PhTPS1 的克隆及序列分析 | 第36-37页 |
| 4.2.2 PhTPS2 的克隆及序列分析 | 第37-39页 |
| 4.2.3 PhTPS4 的克隆及序列分析 | 第39-41页 |
| 4.2.4 坛紫菜 3 个 TPS 基因的系统进化分析 | 第41-43页 |
| 4.2.5 flg22 诱导下坛紫菜 TPS 基因的相对表达 | 第43页 |
| 4.2.6 热激处理下坛紫菜 TPS 基因的相对表达 | 第43-44页 |
| 4.2.7 干出条件下坛紫菜 TPS 基因的相对表达 | 第44-45页 |
| 4.2.8 PhTPS1 的原核表达和纯化 | 第45页 |
| 4.2.9 PhTPS4 的原核表达和纯化 | 第45-46页 |
| 4.2.10 PhTPS4 的催化活性分析 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 在学研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
