| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 英文缩写词简表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 材料与方法 | 第14-19页 |
| 1. 材料 | 第14-17页 |
| 1.1 实验对象 | 第14页 |
| 1.2 培养基 | 第14-15页 |
| 1.2.1 NGM培养基 | 第14页 |
| 1.2.2 LB培养基 | 第14-15页 |
| 1.3 缓冲液 | 第15页 |
| 1.4 实验菌株 | 第15-16页 |
| 1.5 DNA分析软件及数据库 | 第16页 |
| 1.6 实验仪器、试剂、耗材、试剂盒 | 第16-17页 |
| 2 线虫leaving rate试验 | 第17-18页 |
| 3. 生物信息学分析方法 | 第18页 |
| 3.1 相关性分析 | 第18页 |
| 3.2 基因表达差异显著性分析(SAM) | 第18页 |
| 4. 统计学方法 | 第18-19页 |
| 第二章 相关基因筛选步骤及结果 | 第19-25页 |
| 2.1 复杂性状同MAC关联的建立 | 第19-23页 |
| 2.1.1 不同遗传背景个体的性状获得 | 第19页 |
| 2.1.2 不同遗传背景个体MAC的确定 | 第19-22页 |
| 2.1.3 性状与MAC的关联性分析 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主效基因干扰的排除 | 第23页 |
| 2.2 单向筛选 | 第23页 |
| 2.2.1 利用性状筛选 | 第23页 |
| 2.2.2 利用MAC筛选 | 第23页 |
| 2.3 双向筛选 | 第23-25页 |
| 第三章 筛选结果验证 | 第25-34页 |
| 3.1 目标基因验证 | 第25-33页 |
| 3.1.1 RNA干扰 | 第25-30页 |
| 3.1.1.1 喂食法 | 第25-26页 |
| 3.1.1.2 阳性对照实验 | 第26页 |
| 3.1.1.3 阴性对照实验 | 第26页 |
| 3.1.1.4 实时荧光定量PCR验证RNA干扰效果 | 第26-29页 |
| 3.1.1.4.1 引物设计 | 第26页 |
| 3.1.1.4.2 RNA提取 | 第26-27页 |
| 3.1.1.4.3 RT-PCR | 第27页 |
| 3.1.1.4.4 实时荧光定量PCR | 第27-29页 |
| 3.1.1.2 leaving rate测试 | 第29页 |
| 3.1.1.3 RNA干扰结果 | 第29-30页 |
| 3.1.2 目标基因表达分析 | 第30-33页 |
| 3.2 随机筛选基因验证 | 第33-34页 |
| 第四章 讨论与分析 | 第34-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 | 第45-46页 |
| 综述 | 第46-54页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |