| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 艾滋病及抗艾滋病药物发展现状 | 第15-21页 |
| 1.1.1 艾滋病的流行现状 | 第15-16页 |
| 1.1.2 HIV-1 的生物学特征 | 第16-17页 |
| 1.1.3 HIV-1 的生命周期 | 第17-19页 |
| 1.1.4 抗HIV-1 药物研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2 趋化因子受体CCR5及其抑制剂 | 第21-30页 |
| 1.2.1 趋化因子受体CCR5的结构与功能 | 第21-22页 |
| 1.2.2 靶向CCR5的抗HIV-1 研究 | 第22-24页 |
| 1.2.3 CCR5小分子抑制剂的研究进展 | 第24-30页 |
| 1.3 博士期间主要工作 | 第30-33页 |
| 第2 章二取代八氢-1,6-萘啶衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第33-73页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 计算机辅助药物设计 | 第33-34页 |
| 2.2.1 基于配体的药物设计 | 第33-34页 |
| 2.2.2 基于受体的药物设计 | 第34页 |
| 2.3 目标化合物的设计 | 第34-36页 |
| 2.3.1 CCR5与抑制剂Maraviroc复合物的晶体结构 | 第34-35页 |
| 2.3.2 CCR5与先导化合物TAK-220 结合模式研究 | 第35-36页 |
| 2.3.3 二取代八氢-1,6-萘啶衍生物作为CCR5抑制剂的设计 | 第36页 |
| 2.4 二取代八氢-1,6-萘啶衍生物的合成 | 第36-41页 |
| 2.4.1 逆合成路线分析 | 第36-37页 |
| 2.4.2 合成路线探究 | 第37-40页 |
| 2.4.3 确定最终合成路线 | 第40-41页 |
| 2.5 实验部分 | 第41-60页 |
| 2.5.1 实验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 2.5.2 化合物的合成及表征 | 第42-60页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第60-69页 |
| 2.6.1 中间体 1-取代哌啶4甲酰氯（41）的合成研究探讨 | 第60-61页 |
| 2.6.2 中间体N-（3-氯丙基）取代苯胺（44）的合成研究讨论 | 第61-62页 |
| 2.6.3 中间体 6-苄基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶（33）的合成研究讨论 | 第62-63页 |
| 2.6.4 中间体八氢-1,6-萘啶6甲酸叔丁酯（36）的合成研究讨论 | 第63页 |
| 2.6.5 中间体 1-取代苄基八氢-1,6-萘啶6甲酸叔丁酯（37）的合成研究讨论 | 第63-64页 |
| 2.6.6 结构解析 | 第64-69页 |
| 2.7 目标化合物的活性测试 | 第69-71页 |
| 2.7.1 材料与试剂 | 第69页 |
| 2.7.2 活性测试方法 | 第69页 |
| 2.7.3 活性测试结果及讨论 | 第69-71页 |
| 2.8 本章小结 | 第71-73页 |
| 第3 章二取代八氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第73-99页 |
| 3.1 引言 | 第73页 |
| 3.2 目标化合物的设计 | 第73-74页 |
| 3.3 目标化合物的合成 | 第74-76页 |
| 3.3.1 逆合成路线分析 | 第74页 |
| 3.3.2 确定最终合成路线 | 第74-76页 |
| 3.4 实验部分 | 第76-83页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第76-77页 |
| 3.4.2 化合物的合成与表征 | 第77-83页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 3.5.1 母核部分合成路线中保护基的选择研究讨论 | 第83-84页 |
| 3.5.2 中间体烯丙基（3,3-二乙氧基丙基）胺基甲酸叔丁酯57的合成研究讨论 | 第84-85页 |
| 3.5.3 中间体 1-苄基八氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶5甲酸叔丁酯59的合成研究讨论 | 第85-86页 |
| 3.5.4 结构解析 | 第86-92页 |
| 3.6 目标化合物的活性测试 | 第92-95页 |
| 3.6.1 抗HIV-1 活性测试 | 第92-93页 |
| 3.6.2 抗HIV-1 功能实验 | 第93-94页 |
| 3.6.3 细胞毒性 | 第94-95页 |
| 3.7 分子对接（AutoDock 4.2）及目标化合物与生物靶标CCR5活性位点的作用机制 | 第95-96页 |
| 3.7.1 分子对接方法及使用计算软件的概述 | 第95页 |
| 3.7.2 计算方法 | 第95-96页 |
| 3.7.3 分子对接的结果及讨论 | 第96页 |
| 3.8 本章小结 | 第96-99页 |
| 第4章 1,2,3,4-四氢异喹啉类衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第99-121页 |
| 4.1 引言 | 第99页 |
| 4.2 目标化合物的设计 | 第99-100页 |
| 4.3 目标化合物的合成 | 第100-103页 |
| 4.3.1 逆合成路线分析 | 第100页 |
| 4.3.2 关键中间体合成路线的探究 | 第100-102页 |
| 4.3.3 确定最终合成路线 | 第102-103页 |
| 4.4 实验部分 | 第103-111页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂 | 第103-104页 |
| 4.4.2 化合物的合成及表征 | 第104-111页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第111-118页 |
| 4.5.1 中间体 3,4-二氢取代异喹啉-1（2H）-酮72的合成研究讨论 | 第111-112页 |
| 4.5.2 中间体 1,2,3,4-四氢取代异喹啉73的合成研究讨论 | 第112页 |
| 4.5.3 结构解析 | 第112-118页 |
| 4.6 目标化合物的活性测试 | 第118-119页 |
| 4.6.1 材料与试剂 | 第118页 |
| 4.6.2 活性测试方法 | 第118页 |
| 4.6.3 活性测试结果及讨论 | 第118-119页 |
| 4.7 本章小结 | 第119-121页 |
| 结论 | 第121-122页 |
| 论文创新点 | 第122-123页 |
| 课题展望 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-133页 |
| 攻读学位期间发表的学位论文 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
